CHSY1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
CHSY1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CHSY1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CHSY1 |
| alternative Namen | CHSY1; CHSY; CSS1; KIAA0990; Chondroitin sulfate synthase 1; Chondroitin glucuronyltransferase 1; Chondroitin synthase 1; ChSy-1; Glucuronosyl-N-acetylgalactosaminyl-proteoglycan 4-beta-N-acetylgalactosaminyltransferase 1; N-acetylgalactosa |
| Gene ID | 22856 |
| SwissProt ID | Q86X52 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CHSY1, hergestellt. Aminosäurebereich: 341–390 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 91kDa |
Forschungsgebiet
| Chondroitin sulfate biosynthesis; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Chondroitin-N-Acetylgalactosaminyltransferase-Familie. Diese Enzyme besitzen sowohl Glucuronyltransferase- als auch Galactosaminyltransferase-Aktivität und spielen eine entscheidende Rolle in der Biosynthese von Chondroitinsulfat, einem Glykosaminoglykan, das an zahlreichen biologischen Prozessen wie Zellproliferation und Morphogenese beteiligt ist. Eine verminderte Expression dieses Gens könnte bei Darmkrebs eine Rolle spielen, und Mutationen in diesem Gen sind eine Ursache des Temtamy-präaxialen Brachydaktylie-Syndroms. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2011], katalytische Aktivität: UDP-α-D-Glucuronat + N-Acetyl-β-D-Galactosaminyl-(1→4)-β-D-Glucuronosyl-Proteoglykan = UDP + β-D-Glucuronosyl-(1→3)-N-Acetyl-β-D-Galactosaminyl-(1→4)-β-D-Glucuronosyl-Proteoglykan., katalytische Aktivität: UDP-N-Acetyl-D-Galactosamin + β-D-Glucuronosyl-(1→3)-N-Acetyl-β-D-Galactosaminyl-Proteoglykan = UDP + N-Acetyl-β-D-Galactosaminyl-(1→4)-β-D-Glucuronosyl-(1→3)-N-Acetyl-β-D-Galactosaminyl-Proteoglykan. Kofaktor: Zweiwertige Kationen. Die höchsten Aktivitäten werden mit Kobalt, Mangan und Cadmium gemessen. Funktion: Besitzt sowohl β-1,3-Glucuronsäure- als auch β-1,4-N-Acetylgalactosamin-Transferase-Aktivität. Überträgt Glucuronsäure (GlcUA) von UDP-GlcUA und N-Acetylgalactosamin (GalNAc) von UDP-GalNAc auf das nicht-reduzierende Ende des wachsenden Chondroitinpolymers. (Online-Informationen: Chondroitinsulfat-Synthase 1; Online-Informationen: GlycoGene-Datenbank; Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Chondroitin-N-Acetylgalactosaminyltransferasen; Untereinheit: Bindet an CHPF; Gewebespezifität: Ubiquitär, mit den höchsten Konzentrationen in der Plazenta. In geringen Konzentrationen nachweisbar in Gehirn, Herz, Skelettmuskulatur, Dickdarm, Thymus, Milz, Niere, Leber, Nebenniere, Brustdrüse, Magen, Dünndarm, Lunge und peripheren Blutleukozyten.) |
