CIITA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CIITA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CIITA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CIITA |
| alternative Namen | CIITA; MHC2TA; MHC class II transactivator; CIITA |
| Gene ID | 4261 |
| SwissProt ID | P33076 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem CIITA hergestellt. Aminosäurebereich: 706–755 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 123kDa |
Forschungsgebiet
| Antigen processing and presentation;Primary immunodeficiency; |
Hintergrund
| Der Transaktivator des Haupthistokompatibilitätskomplexes Klasse II (CIITA) des Menschen (Homo sapiens) kodiert für ein Protein mit einer sauren Transkriptionsaktivierungsdomäne, vier Leucin-reichen Wiederholungssequenzen (LRR) und einer GTP-Bindungsdomäne. Das Protein befindet sich im Zellkern und fungiert als positiver Regulator der Transkription von Genen des Haupthistokompatibilitätskomplexes Klasse II. Es wird als zentraler Kontrollfaktor für die Expression dieser Gene bezeichnet. Das Protein bindet GTP und nutzt diese Bindung, um in den Zellkern transportiert zu werden. Dort angekommen, bindet es nicht an DNA, sondern wirkt durch seine intrinsische Acetyltransferase-Aktivität (AT) als Koaktivator. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Bare-Lymphocyte-Syndrom Typ II (auch bekannt als hereditärer MHC-Klasse-II-Mangel oder HLA-Klasse-II-defizienter kombinierter Immundefekt), einer erhöhten Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis, Multiple Sklerose und möglicherweise Myokarderkrankungen in Verbindung gebracht: Defekte im CIITA-Gen sind eine Ursache des Bare-Lymphocyte-Syndroms Typ 2 (BLS2) [MIM:209920], auch bekannt als hereditärer MHC-Klasse-II-Mangel oder HLA-Klasse-II-defizienter kombinierter Immundefekt. BLS2 ist eine schwere kombinierte Immundefektkrankheit mit frühem Beginn. Sie ist gekennzeichnet durch einen ausgeprägten Defekt in der konstitutiven und Interferon-gamma-induzierten MHC-II-Expression, das Fehlen einer zellulären und humoralen T-Zell-Antwort auf Antigenstimulation, Hypogammaglobulinämie und eine beeinträchtigte Antikörperproduktion. Die Folgen umfassen eine extreme Anfälligkeit für virale, bakterielle und Pilzinfektionen. Funktion: Essentiell für die Transkriptionsaktivität des HLA-Klasse-II-Promotors; die Aktivierung erfolgt über den proximalen Promotor. Es wurde keine DNA-Bindung von in vitro translatiertem CIITA nachgewiesen. Es könnte als Koaktivator durch Protein-Protein-Interaktionen wirken, indem es mit Faktoren interagiert, die an den proximalen MHC-Klasse-II-Promotor, an Elemente der Transkriptionsmaschinerie oder an beides binden. Alternativ könnte es die HLA-Klasse-II-Transkription aktivieren, indem es Proteine modifiziert, die an den MHC-Klasse-II-Promotor binden. (Online-Informationen: CIITA-Mutationsdatenbank; Ähnlichkeit: Enthält 1 NACHT-Domäne; Ähnlichkeit: Enthält 4 LRR-Wiederholungen (Leucin-reich); Untereinheit: Interagiert mit ZXDA und ZXDC.) |
