CK16(6F6)-Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
KRT16
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CK16(6F6)-Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, pH 7,4, mit 0,5 % Schutzprotein, 0,02 % neuartigem Konservierungsmittel N als Konservierungsmittel und 50 % Glycerin. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | KRT16 |
| alternative Namen | KRT16; KRT16A; Keratin, type I cytoskeletal 16; Cytokeratin-16; CK-16; Keratin-16; K16 |
| Gene ID | 3868 |
| SwissProt ID | P08779 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid von CK16 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | 51kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Keratin-Genfamilie. Keratine sind Intermediärfilamentproteine, die für die strukturelle Integrität von Epithelzellen verantwortlich sind und in Zytokeratine und Haarkeratine unterteilt werden. Die meisten Zytokeratine vom Typ I bestehen aus sauren Proteinen, die in Paaren heterotypischer Keratinketten angeordnet und in einer Region des Chromosoms 17q12-q21 gehäuft vorkommen. Dieses Keratin wird zusammen mit Keratin 14 in verschiedenen Epithelgeweben exprimiert, darunter Speiseröhre, Zunge und Haarfollikel. Mutationen in diesem Gen sind mit Pachyonychia congenita Typ 1, nicht-epidermolytischer palmoplantarer Keratodermie und unilateralem palmoplantarem verrukösem Nävus assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im KRT16-Gen sind eine Ursache für Pachyonychia congenita Typ 1 (PC1) [MIM:167200], auch bekannt als Jadassohn-Lewandowsky-Syndrom. PC1 ist eine autosomal-dominant vererbte ektodermale Dysplasie, die durch hypertrophische Nageldystrophie mit Onchyogryposis (Verdickung und verstärkte Krümmung des Nagels), palmoplantare Keratose, follikuläre Hyperkeratose und orale Leukokeratose gekennzeichnet ist. Hyperhidrose an Händen und Füßen tritt üblicherweise auf., Erkrankung: Defekte im KRT16-Gen sind eine Ursache für unilateralen palmoplantaren verrukösen Nävus (UPVN) [MIM:144200]. UPVN ist durch eine lokalisierte Verdickung der Haut in Teilen der rechten Handfläche und der rechten Fußsohle gekennzeichnet. Erkrankung: Defekte im KRT16 sind die Ursache der palmoplantaren Keratodermie nicht-epidermolytisch (NEPPK) [MIM:600962]. NEPKK ist eine dermatologische Erkrankung, die durch fokale palmoplantare Keratodermie mit oralen, genitalen und follikulären Läsionen gekennzeichnet ist. KRT16 und KRT17 werden nur in pathologischen Situationen wie Metaplasien und Karzinomen der Zervix sowie bei Psoriasis vulgaris gemeinsam exprimiert. (Massenspektrometrie: PubMed: 11840567) Es gibt zwei Typen von Zytoskelett- und Mikrofibrillenkeratin: Typ I (sauer) und Typ II (neutral bis basisch) (40–55 bzw. 56–70 kDa). KRT16 gehört zur Familie der Intermediärfilamente. Es handelt sich um ein Heterodimer aus Typ-I- und Typ-II-Keratin. KRT16 assoziiert mit KRT6-Isomeren und interagiert mit TCHP. Interagiert mit TRADD. Gewebespezifität: Wird im Haarfollikel, Nagelbett und im mehrschichtigen Plattenepithel der Schleimhäute sowie suprabasal im Mundepithel und in der palmoplantaren Epidermis exprimiert. Findet sich auch in den Luminalzellen der Schweiß- und Milchdrüsengänge. |
