CLASP1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

CLASP1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe84516
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ICC,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CLASP1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
CLASP1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ICC,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CLASP1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CLASP1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05 % Natriumazid, 0,05 % Schutzprotein und 50 % Glycerin.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CLASP1
alternative Namen clasp1; hOrbit1; MAST1;;CLASP1
Gene ID -
SwissProt ID Q7Z460
Immunogen Ein synthetisches Peptid, das von humanem CLASP1 abgeleitet ist
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ICC,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ICC 1:50-1:200,FC 1:20-1:100
Molekulargewicht 169 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Ein Protein, das die Plus-Enden von Mikrotubuli verfolgt und deren Stabilisierung fördert. Es ist an der Nukleation nicht-zentrosomaler Mikrotubuli beteiligt, die vom Trans-Golgi-Netzwerk (TGN) ausgehen. Es ist für die Polarisation der zytoplasmatischen Mikrotubuli-Anordnungen in migrierenden Zellen zur Vorderkante der Zelle erforderlich. Möglicherweise wirkt es an der Zellrinde, um die Häufigkeit der Rettung depolymerisierender Mikrotubuli zu erhöhen, indem es deren Plus-Enden an kortikale Plattformen aus ERC1 und PHLDB2 bindet.
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