CLIP-115 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CLIP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CLIP-115 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CLIP2 |
| alternative Namen | CLIP2; CYLN2; KIAA0291; WBSCR3; WBSCR4; WSCR4; CAP-Gly domain-containing linker protein 2; Cytoplasmic linker protein 115; CLIP-115; Cytoplasmic linker protein 2; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 3 protein; Williams-Beuren syndro |
| Gene ID | 7461 |
| SwissProt ID | Q9UDT6 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CLIP2, hergestellt. Aminosäurebereich: 997–1046 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 120kDa |
Forschungsgebiet
| Regulation of Microtubule Dynamics |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der zytoplasmatischen Linkerproteine, die vermutlich die Interaktion zwischen spezifischen Membranorganellen und Mikrotubuli vermitteln. Dieses Protein assoziiert sowohl mit Mikrotubuli als auch mit einem Organell namens dendritischer Lamellarkörper. Das Gen ist beim Williams-Syndrom, einer Multisystem-Entwicklungsstörung, die durch die Deletion benachbarter Gene auf Chromosom 7q11.23 verursacht wird, hemizygot deletiert. Alternatives Spleißen dieses Gens erzeugt zwei Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Krankheit: Eine Haploinsuffizienz von CLIP2 könnte die Ursache bestimmter kardiovaskulärer und muskuloskelettaler Anomalien beim Williams-Beuren-Syndrom (WBS) sein [MIM:194050]. WBS ist eine seltene Entwicklungsstörung. Es handelt sich um ein zusammenhängendes Gendeletionssyndrom, das Gene des Chromosomenbandes 7q11.23 betrifft. Funktion: Verbindet Mikrotubuli mit dendritischen Lamellenkörpern (DLB), membranösen Organellen, die vorwiegend in den knollenförmigen dendritischen Fortsätzen von Neuronen vorkommen und durch dendrodendritische Gap Junctions verbunden sind. Möglicherweise ist es an der Kontrolle von gehirnspezifischen Organellentranslokationen beteiligt. Ähnlichkeit: Enthält zwei CAP-Gly-Domänen. Subzelluläre Lokalisation: Assoziiert mit dem Zytoskelett. Untereinheit: Interagiert mit CLASP1 und CLASP2. |
