CNG-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CNGA1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CNG-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CNGA1 |
| alternative Namen | CNGA1; CNCG; CNCG1; cGMP-gated cation channel alpha-1; Cyclic nucleotide-gated cation channel 1; Cyclic nucleotide-gated channel alpha-1; CNG channel alpha-1; CNG-1; CNG1; Cyclic nucleotide-gated channel; photoreceptor; Rod photoreceptor cG |
| Gene ID | 1259 |
| SwissProt ID | P29973 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CNGA1, hergestellt. Aminosäurebereich: 401–450 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 80kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist an der Phototransduktion beteiligt. Zusammen mit einem weiteren Protein bildet es einen cGMP-gesteuerten Kationenkanal in der Plasmamembran, der die Depolarisation der Stäbchen-Photorezeptoren ermöglicht. Dies stellt den letzten Schritt im Phototransduktionsweg dar. Defekte in diesem Gen sind eine Ursache für die autosomal-rezessive Retinitis pigmentosa (ARRP). Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2008], Achtung: Es ist unklar, ob Met-1 oder Met-5 der Initiator ist. Erkrankung: Defekte im CNGA1-Gen sind eine Ursache für die autosomal-rezessive Retinitis pigmentosa (ARRP) [MIM:268000]. RP führt zur Degeneration der retinalen Photorezeptorzellen. Betroffene leiden typischerweise unter Nachtblindheit und einem Verlust des mittleren peripheren Gesichtsfelds. Im Verlauf der Erkrankung verlieren die Betroffenen ihr peripheres Gesichtsfeld und schließlich auch das zentrale Sehvermögen. Funktion: Die visuelle Signaltransduktion wird durch eine G-Protein-gekoppelte Signalkaskade vermittelt, die cGMP als sekundären Botenstoff nutzt. Dieses Protein kann durch zyklisches GMP aktiviert werden, was zur Öffnung des Kationenkanals und damit zur Depolarisation der Stäbchen-Photorezeptoren führt. Online-Informationen: Wissenschaftlicher Newsletter von Retina International. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der zyklischen Nukleotid-gesteuerten Kationenkanäle (TC 1.A.1.5). Ähnlichkeit: Enthält eine zyklische Nukleotid-Bindungsdomäne. Untereinheit: Homotetramer oder höheres Oligomer. Bildet einen heterooligomeren Komplex mit CNG4. Gewebespezifität: Stäbchenzellen der Netzhaut. |
