CNTNAP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CNTNAP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CNTNAP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CNTNAP2 |
| alternative Namen | CDFE; NRXN4; AUTS15; CASPR2; PTHSL1 |
| Gene ID | 26047 |
| SwissProt ID | Q9UHC6 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen CNTNAP2 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:500-1:2000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:148 kDa; Observed MW:150 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Neurexin-Familie, das im Nervensystem von Wirbeltieren als Zelladhäsionsmolekül und Rezeptor fungiert. Wie andere Neurexin-Proteine enthält auch dieses Protein Wiederholungen des epidermalen Wachstumsfaktors (EGF) und Laminin-G-Domänen. Zusätzlich besitzt es eine F5/8-Typ-C-Domäne, Discoidin/Neuropilin- und Fibrinogen-ähnliche Domänen, Thrombospondin-N-terminal-ähnliche Domänen sowie eine mutmaßliche PDZ-Bindungsstelle. Das Protein ist an den Juxtaparanodien myelinisierter Axone lokalisiert und vermittelt Interaktionen zwischen Neuronen und Gliazellen während der Entwicklung des Nervensystems. Es ist außerdem an der Lokalisierung von Kaliumkanälen in differenzierenden Axonen beteiligt. Das Gen umfasst fast 1,5 % von Chromosom 7 und ist eines der größten Gene im menschlichen Genom. Es wird direkt an das Forkhead-Box-Protein P2 gebunden und reguliert, einen Transkriptionsfaktor, der mit der Sprachentwicklung in Zusammenhang steht. Dieses Gen wird mit verschiedenen neurologischen Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht, darunter das Gilles-de-la-Tourette-Syndrom, Schizophrenie, Epilepsie, Autismus, ADHS und geistige Behinderung. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2017] |
