COL1A1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
COL1A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | COL1A1 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | COL1A1 |
| alternative Namen | OI1; OI2; OI3; OI4; EDSC; EDSARTH1 |
| Gene ID | 1277 |
| SwissProt ID | P02452 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen COL1A1 (AA: 1219-1464), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 139kDa |
Forschungsgebiet
| PI3K-Akt signaling pathway |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert die Pro-α1-Ketten des Typ-I-Kollagens, dessen Tripelhelix aus zwei α1-Ketten und einer α2-Kette besteht. Typ I ist ein fibrillenbildendes Kollagen, das in den meisten Bindegeweben vorkommt und reichlich in Knochen, Hornhaut, Dermis und Sehnen vorhanden ist. Mutationen in diesem Gen sind mit Osteogenesis imperfecta Typ I–IV, dem Ehlers-Danlos-Syndrom Typ VIIA, dem klassischen Ehlers-Danlos-Syndrom, der Caffey-Krankheit und idiopathischer Osteoporose assoziiert. Reziproke Translokationen zwischen den Chromosomen 17 und 22, auf denen sich dieses Gen und das Gen für den plättchenabgeleiteten Wachstumsfaktor β befinden, sind mit einem bestimmten Hauttumor, dem Dermatofibrosarcoma protuberans, assoziiert, der durch eine unregulierte Expression des Wachstumsfaktors entsteht. Für dieses Gen wurden zwei Transkripte identifiziert, die durch die Verwendung alternativer Polyadenylierungssignale entstehen. [bereitgestellt von R. Dalgleish, Februar 2008] |
