COL2A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

COL2A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab09183
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:COL2A1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
COL2A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
COL2A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname COL2A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname COL2A1
alternative Namen COL2A1; Collagen alpha-1(II) chain; Alpha-1 type II collagen
Gene ID 1280
SwissProt ID P02458
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem Kollagen II hergestellt. Aminosäurebereich: 101–150
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 140kDa
Forschungsgebiet
Focal adhesion;ECM-receptor interaction;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert die Alpha-1-Kette des Kollagens Typ II, eines fibrillären Kollagens, das im Knorpel und im Glaskörper des Auges vorkommt. Mutationen in diesem Gen sind mit Achondrogenese, Chondrodysplasie, früh einsetzender familiärer Osteoarthritis, SED congenita, Langer-Saldino-Achondrogenese, Kniest-Dysplasie, Stickler-Syndrom Typ I und spondyloepimetaphysärer Dysplasie vom Strudwick-Typ assoziiert. Darüber hinaus stehen Defekte in der Verarbeitung von Chondrocalcin, einem Kalzium-bindenden Protein und C-Propeptid dieses Kollagenmoleküls, ebenfalls mit Chondrodysplasie in Zusammenhang.
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