COL7A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
COL7A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | COL7A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | COL7A1 |
| alternative Namen | COL7A1; Collagen alpha-1(VII) chain; Long-chain collagen; LC collagen |
| Gene ID | 1294 |
| SwissProt ID | Q02388 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem Kollagen VII alpha1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 1841–1890 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Kollagen Typ VII Alpha-1-Kette (COL7A1) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert die Alpha-Kette des Kollagens Typ VII. Die aus drei identischen Alpha-Kollagenketten bestehende Kollagenfibrille Typ VII ist auf die Basalmembran unterhalb des mehrschichtigen Plattenepithels beschränkt. Sie dient als Verankerungsfibrille zwischen dem äußeren Epithel und dem darunterliegenden Stroma. Mutationen in diesem Gen sind mit allen Formen der dystrophischen Epidermolysis bullosa assoziiert. Fehlen jedoch Mutationen, kann eine erworbene Form dieser Erkrankung durch eine Autoimmunreaktion gegen Kollagen Typ VII entstehen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in COL7A1 sind die Ursache der Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) [MIM:131750, 226600]. |
