CPS1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

CPS1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87009
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CPS1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
CPS1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CPS1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CPS1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CPS1
alternative Namen PHN; CPSASE1
Gene ID 1373
SwissProt ID P31327
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen CPS1
Anwendung
Anwendung WB,IHC,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,FC 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:165 kDa; Observed MW:160 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte mitochondriale Enzym katalysiert die Synthese von Carbamoylphosphat aus Ammoniak und Bicarbonat. Diese Reaktion ist der erste irreversible Schritt des Harnstoffzyklus, der für die Entfernung von überschüssigem Harnstoff aus den Zellen wichtig ist. Das kodierte Protein könnte auch ein zentrales mitochondriales Nukleoidprotein darstellen. Für dieses Gen wurden drei Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. Die kürzeste Isoform ist möglicherweise nicht in den Mitochondrien lokalisiert. Mutationen in diesem Gen wurden mit einem Mangel an Carbamoylphosphatsynthetase, einer Anfälligkeit für persistierende pulmonale Hypertonie und einer Anfälligkeit für veno-okklusive Erkrankungen nach Knochenmarktransplantation in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2010]
   💬 WhatsApp