CYCS Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CYCS CYC
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CYCS Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CYCS CYC |
| alternative Namen | Cytochrome c |
| Gene ID | 54205 |
| SwissProt ID | P99999 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid aus menschlichem Protein im Aminosäurebereich: 1-69 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 15kDa |
Forschungsgebiet
| p53;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Amyotrophic lateral sclerosis (ALS);Huntington's disease;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Small cell lung cancer;Viral myocarditis; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein kleines Hämprotein, das als zentraler Bestandteil der Elektronentransportkette in den Mitochondrien fungiert. Das kodierte Protein assoziiert mit der inneren Mitochondrienmembran, wo es Elektronen von Cytochrom b aufnimmt und an den Cytochrom-c-Oxidase-Komplex weitergibt. Dieses Protein ist auch an der Einleitung der Apoptose beteiligt. Mutationen in diesem Gen sind mit einer autosomal-dominanten, nicht-syndromalen Thrombozytopenie assoziiert. Zahlreiche prozessierte Pseudogene dieses Gens finden sich im gesamten menschlichen Genom. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2010], Erkrankung: Defekte im CYCS-Gen sind die Ursache der Thrombozytopenie Typ 4 (THC4) [MIM:612004], auch bekannt als autosomal-dominante Thrombozytopenie Typ 4. Thrombozytopenie bezeichnet das Vorhandensein einer relativ geringen Anzahl von Blutplättchen im Blut. THC4 ist eine nicht-syndromale Form der Thrombozytopenie. Klinische Manifestationen einer Thrombozytopenie fehlen oder sind mild. THC4 kann durch eine gestörte Thrombozytenbildung verursacht werden. Funktion: Elektronenträgerprotein. Die oxidierte Form der Cytochrom-c-Hämgruppe kann ein Elektron von der Hämgruppe der Cytochrom-c1-Untereinheit der Cytochromreduktase aufnehmen. Cytochrom c überträgt dieses Elektron dann auf den Cytochrom-Oxidase-Komplex, den letzten Proteinträger der mitochondrialen Elektronentransportkette. Funktion: Spielt eine Rolle bei der Apoptose. Die Suppression der antiapoptotischen oder die Aktivierung der proapoptotischen Mitglieder der Bcl-2-Familie führt zu einer veränderten Permeabilität der mitochondrialen Membran und damit zur Freisetzung von Cytochrom c in das Zytosol. Die Bindung von Cytochrom c an Apaf-1 löst die Aktivierung von Caspase-9 aus, welche dann die Apoptose durch Aktivierung anderer Caspasen beschleunigt. (Online-Information: Life Shuttle – Ausgabe 76 vom November 2006; PTM: Bindet 1 Hämgruppe pro Untereinheit; Ähnlichkeit: Gehört zur Cytochrom-c-Familie.) |
