CYP19A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

CYP19A1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	CYP19A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	CYP19A1
alternative Namen	CYP19A1; ARO1; CYAR; CYP19; Cytochrome P450 19A1; Aromatase; CYPXIX; Cytochrome P-450AROM; Estrogen synthase
Gene ID	1588
SwissProt ID	P11511
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Cytochrom P450 19A1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 221–270

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht	53kDa

Forschungsgebiet

Steroid hormone biosynthesis;Androgen and estrogen metabolism;

Hintergrund

Cytochrom P450 Familie 19, Unterfamilie A, Mitglied 1 (CYP19A1) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie von Enzymen. Die Cytochrom-P450-Proteine sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen katalysieren, die am Arzneimittelstoffwechsel und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. Dieses Protein ist im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und katalysiert die letzten Schritte der Östrogenbiosynthese. Mutationen in diesem Gen können zu einer erhöhten oder verringerten Aromataseaktivität führen; die damit verbundenen Phänotypen deuten darauf hin, dass Östrogen sowohl als Sexualhormon als auch im Wachstum und in der Differenzierung eine Rolle spielt. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2014], katalytische Aktivität: RH + reduziertes Flavoprotein + O₂ = ROH + oxidiertes Flavoprotein + H₂O., Cofaktor: Hämgruppe., Erkrankung: Defekte im CYP19A1-Gen sind eine Ursache für familiäre Gynäkomastie [MIM:139300]. Diese ist durch einen Östrogenüberschuss aufgrund erhöhter Aromataseaktivität gekennzeichnet., Erkrankung: Defekte im CYP19A1-Gen sind die Ursache für Aromatasemangel (AROD) [MIM:107910]. AROD ist eine seltene Erkrankung, bei der fetale Androgene aufgrund eines plazentaren Aromatasemangels nicht in Östrogene umgewandelt werden. Schwangere Frauen weisen daher Hirsutismus auf, der sich nach der Geburt spontan zurückbildet. Bei der Geburt zeigen weibliche Neugeborene Pseudohermaphroditismus aufgrund einer Virilisierung der äußeren Geschlechtsorgane. Bei erwachsenen Frauen äußert sich die Erkrankung unter anderem in verzögerter Pubertät, Brusthypoplasie und primärer Amenorrhoe mit multizystischen Ovarien. Funktion: Katalysiert die Bildung aromatischer C18-Östrogene aus C19-Androgenen. Online-Informationen: Aromatase-Eintrag. Ähnlichkeit: Gehört zur Cytochrom-P450-Familie. Gewebespezifität: Gehirn, Plazenta und Gonaden.