CYP1A2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CYP1A2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CYP1A2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CYP1A2 |
| alternative Namen | CYP1A2; Cytochrome P450 1A2; CYPIA2; Cytochrome P(3)450; Cytochrome P450 4; Cytochrome P450-P3 |
| Gene ID | 1544 |
| SwissProt ID | P05177 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Cytochrom P450 1A2 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 331–380 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Caffeine metabolism;Tryptophan metabolism;Linoleic acid metabolism;Retinol metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;Drug metabolism; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie. Die Cytochrom-P450-Proteine sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen katalysieren, die am Arzneimittelstoffwechsel und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. Das von diesem Gen kodierte Protein ist im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und wird durch bestimmte polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) induziert, von denen einige im Zigarettenrauch vorkommen. Das endogene Substrat des Enzyms ist unbekannt; es kann jedoch einige PAK zu karzinogenen Zwischenprodukten metabolisieren. Weitere xenobiotische Substrate für dieses Enzym sind Koffein, Aflatoxin B1 und Paracetamol. Das Transkript dieses Gens enthält vier Alu-Sequenzen, die von direkten Wiederholungen in der 3'-untranslatierten Region flankiert werden. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: RH + reduziertes Flavoprotein + O₂ = ROH + oxidiertes Flavoprotein + H₂O., Cofaktor: Hämgruppe., Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat-Monooxygenasen. In Lebermikrosomen ist dieses Enzym an einem NADPH-abhängigen Elektronentransportweg beteiligt. Es oxidiert eine Vielzahl strukturell unterschiedlicher Verbindungen, darunter Steroide, Fettsäuren und Xenobiotika. Es katalysiert vor allem die 2-Hydroxylierung. Koffein wird in der Leber primär durch Cytochrom CYP1A2 über eine initiale N3-Demethylierung metabolisiert. Es ist auch am Metabolismus von Aflatoxin B1 und Paracetamol beteiligt. Zudem wirkt es an der Bioaktivierung karzinogener aromatischer und heterocyclischer Amine mit. Katalysiert die N-Hydroxylierung heterocyclischer Amine und die O-Deethylierung von Phenacetin. Induktion: Durch Nikotin, Omeprazol, Phenobarbital, Primidon und Rifampicin. Online-Informationen: CYP1A2-Allele. Polymorphismus: Das häufige Allel CYP1A2*1F (40–50 %) beruht auf einer Basensubstitution in der nicht-kodierenden Region des CYP1A2-Gens und verringert die Induzierbarkeit des Enzyms. Homozygote Träger des Allels CYP1A2*1F metabolisieren Koffein langsam. Bei ihnen scheint eine erhöhte Koffeinzufuhr mit einem erhöhten Risiko für einen nicht-tödlichen Myokardinfarkt einherzugehen. Ähnlichkeit: Gehört zur Cytochrom-P450-Familie. Gewebespezifität: Leber. |
