CYP1B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reaktivität

Mensch, Ratte, Maus

Genname

CYP1B1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	CYP1B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Ratte, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	CYP1B1
alternative Namen	CYP1B1; Cytochrome P450 1B1; CYPIB1
Gene ID	1545
SwissProt ID	Q16678
Immunogen	Synthetisiertes Peptid, das aus der internen Region des humanen CYP1B1 abgeleitet ist.

Anwendung

Anwendung	WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht	60kDa

Forschungsgebiet

Steroid hormone biosynthesis;Tryptophan metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie. Die Cytochrom-P450-Proteine sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen katalysieren, die am Arzneimittelstoffwechsel und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. Das von diesem Gen kodierte Enzym ist im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und metabolisiert Prokarzinogene wie polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe und 17β-Estradiol. Mutationen in diesem Gen wurden mit primärem angeborenem Glaukom in Verbindung gebracht; daher wird angenommen, dass das Enzym auch ein Signalmolekül metabolisiert, das an der Augenentwicklung beteiligt ist, möglicherweise ein Steroid. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: RH + reduziertes Flavoprotein + O₂ = ROH + oxidiertes Flavoprotein + H₂O, Cofaktor: Hämgruppe, Erkrankung: Defekte im CYP1B1-Gen sind eine Ursache der Peters-Anomalie [MIM:604229]. Die Peters-Anomalie ist ein angeborener Defekt der vorderen Augenkammer., Erkrankung: Defekte im CYP1B1-Gen sind eine Ursache des primären Offenwinkelglaukoms (POAG) [MIM:137760]. POAG ist eine komplexe und genetisch heterogene Augenerkrankung, die durch ein spezifisches Muster von Sehnerven- und Gesichtsfelddefekten gekennzeichnet ist. Der Kammerwinkel des Auges ist offen, und der Augeninnendruck ist in der Regel erhöht. Die Erkrankung verläuft bis in späte Stadien asymptomatisch, bis zu denen bereits erhebliche und irreversible Sehnervenschäden eingetreten sind. In einigen Fällen zeigt das primäre Offenwinkelglaukom (POAG) eine digene Vererbung mit Mutationen in den Genen CYP1B1 und MYOC. Defekte im CYP1B1-Gen sind die Ursache des primären kongenitalen Glaukoms Typ 3A (GLC3A) [MIM:231300]. GLC3A ist eine autosomal-rezessive Form des primären kongenitalen Glaukoms (PCG). PCG ist gekennzeichnet durch einen deutlichen Anstieg des Augeninnendrucks bei der Geburt oder im frühen Kindesalter, vergrößerte Augäpfel (Buphthalmus) und Hornhautödeme. Es entsteht durch Entwicklungsdefekte des Trabekelwerks und des Kammerwinkels des Auges, die einen ausreichenden Abfluss des Kammerwassers verhindern. Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat-Monooxygenasen. In Lebermikrosomen ist dieses Enzym an einem NADPH-abhängigen Elektronentransportweg beteiligt. Es oxidiert eine Vielzahl strukturell unterschiedlicher Verbindungen, darunter Steroide, Fettsäuren und Xenobiotika. Funktion: Beteiligt am Metabolismus eines bisher unbekannten biologisch aktiven Moleküls, das an der Augenentwicklung beteiligt ist. Induktion: Durch polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) und 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin (TCDD). Online-Informationen: CYP1B1-Allele. Polymorphismus: Es sind verschiedene CYP1B1-Allele bekannt. Die gezeigte Sequenz gehört zum Allel CYP1B1*1. Ähnlichkeit: Gehört zur Cytochrom-P450-Familie. Gewebespezifität: Wird in vielen Geweben exprimiert.