CYP26B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

CYP26B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab09639
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CYP26B1 CYP26A2 P450RAI2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
CYP26B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CYP26B1 CYP26A2 P450RAI2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CYP26B1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CYP26B1 CYP26A2 P450RAI2
alternative Namen CYP26B1 CYP26A2 P450RAI2
Gene ID 56603
SwissProt ID Q9NR63
Immunogen Synthetisches Peptid aus menschlichem Protein im Aminosäurebereich: 391-440
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 60kDa
Forschungsgebiet
Retinol metabolism;
Hintergrund
Cytochrom P450 Familie 26, Unterfamilie B, Mitglied 1 (CYP26B1) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie. Die Cytochrom-P450-Proteine ​​sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen katalysieren, die am Arzneimittelstoffwechsel und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. Das kodierte Protein ist im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und reguliert als wichtiger Regulator des all-trans-Retinsäurespiegels durch die spezifische Inaktivierung von all-trans-Retinsäure zu hydroxylierten Formen. Mutationen in diesem Gen sind mit Radio-Humerus-Fusionen und anderen skelettalen und kraniofazialen Anomalien assoziiert, und erhöhte Spiegel des kodierten Proteins korrelieren mit atherosklerotischen Läsionen. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2013], Cofaktor: Hämgruppe, Enzymregulation: Bevorzugte Aktivität gegenüber folgenden Substraten: all-trans-RA > 9-cis-RA > 13-cis-RA, Funktion: Spielt eine Schlüsselrolle im Retinsäurestoffwechsel. Beteiligt an der spezifischen Inaktivierung von all-trans-Retinsäure (RA). Verantwortlich für die Bildung mehrerer hydroxylierter Formen von RA, darunter 4-OH-RA, 4-oxo-RA und 18-OH-RA, Induktion: Durch Retinsäure, Ähnlichkeit: Gehört zur Cytochrom-P450-Familie, Gewebespezifität: Wird stark im Gehirn exprimiert, insbesondere im Kleinhirn und Pons.
   💬 WhatsApp