CYP27A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

CYP27A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87057
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CYP27A1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
CYP27A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CYP27A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CYP27A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CYP27A1
alternative Namen CTX; CP27; CYP27
Gene ID 1593
SwissProt ID Q02318
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen CYP27A1
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:100,FC 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:60 kDa; Observed MW:60 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie von Enzymen. Die Cytochrom-P450-Proteine ​​sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen katalysieren, die am Arzneimittelstoffwechsel und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. Dieses mitochondriale Protein oxidiert Cholesterin-Zwischenprodukte im Rahmen der Gallensäuresynthese. Da die Umwandlung von Cholesterin in Gallensäuren der Hauptweg zur Cholesterinausscheidung aus dem Körper ist, spielt dieses Protein eine wichtige Rolle für die Cholesterinhomöostase. Mutationen in diesem Gen verursachen die zerebrotendinöse Xanthomatose, eine seltene, autosomal-rezessive Lipidspeicherkrankheit. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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