CYP27A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
CYP27A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CYP27A1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CYP27A1 |
| alternative Namen | CYP27A1; CYP27; Sterol 26-hydroxylase; mitochondrial; 5-beta-cholestane-3-alpha,7-alpha,12-alpha-triol 27-hydroxylase; Cytochrome P-450C27/25; Cytochrome P450 27; Sterol 27-hydroxylase; Vitamin D(3) 25-hydroxylase |
| Gene ID | 1593 |
| SwissProt ID | Q02318 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Cytochrom P450 27A1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 101–150 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 60kDa |
Forschungsgebiet
| Primary bile acid biosynthesis;PPAR; |
Hintergrund
| Cytochrom P450 Familie 27, Unterfamilie A, Mitglied 1 (CYP27A1) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie von Enzymen. Die Cytochrom-P450-Proteine sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen katalysieren, die am Arzneimittelstoffwechsel und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. Dieses mitochondriale Protein oxidiert Cholesterin-Zwischenprodukte im Rahmen der Gallensäuresynthese. Da die Umwandlung von Cholesterin in Gallensäuren der Hauptweg zur Cholesterinausscheidung aus dem Körper ist, spielt dieses Protein eine wichtige Rolle für die Cholesterinhomöostase. Mutationen in diesem Gen verursachen die zerebrotendinöse Xanthomatose, eine seltene, autosomal-rezessive Lipidspeicherkrankheit. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: 5-β-Cholestan-3-α,7-α,12-α-triol + NADPH + O₂ = (25R)-5-β-Cholestan-3-α,7-α,12-α,26-tetraol + NADP⁺ + H₂O., Cofaktor: Hämgruppe., Erkrankung: Defekte im CYP27A1-Gen sind die Ursache der zerebrotendinösen Xanthomatose (CTX) [MIM:213700]. CTX ist eine seltene Sterolspeicherkrankheit, die klinisch durch fortschreitende neurologische Funktionsstörungen, vorzeitige Arteriosklerose und Katarakte gekennzeichnet ist., Funktion: Katalysiert den ersten Schritt der Oxidation der Seitenkette von Sterolzwischenprodukten; die 27-Hydroxylierung von 5-β-Cholestan-3-α,7-α,12-α-triol. Besitzt außerdem eine Vitamin-D3-25-Hydroxylase-Aktivität. Stoffwechselweg: Hormonbiosynthese; Cholecalciferolbiosynthese. Ähnlichkeit: Gehört zur Cytochrom-P450-Familie. |
