CYP2C19 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
CYP2C19
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CYP2C19 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CYP2C19 |
| alternative Namen | CYP2C19; Cytochrome P450 2C19; (R)-limonene 6-monooxygenase; (S)-limonene 6-monooxygenase; (S)-limonene 7-monooxygenase; CYPIIC17; CYPIIC19; Cytochrome P450-11A; Cytochrome P450-254C; Mephenytoin 4-hydroxylase |
| Gene ID | 1557 |
| SwissProt ID | P33261 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Cytochrom P450 2C19 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 241–290 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 56kDa |
Forschungsgebiet
| Arachidonic acid metabolism;Linoleic acid metabolism;Retinol metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;Drug metabolism; |
Hintergrund
| Cytochrom P450 Familie 2, Unterfamilie C, Mitglied 19 (CYP2C19) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie von Enzymen. Die Cytochrom-P450-Proteine sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen katalysieren, die am Arzneimittelstoffwechsel und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. Dieses Protein ist im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und metabolisiert bekanntermaßen viele Xenobiotika, darunter das Antiepileptikum Mephenytoin, Omeprazol, Diazepam und einige Barbiturate. Polymorphismen innerhalb dieses Gens sind mit einer variablen Fähigkeit zum Metabolisieren von Mephenytoin assoziiert, die als langsamer und schneller Metabolisierer bezeichnet wird. Das Gen befindet sich in einem Cluster von Cytochrom-P450-Genen auf Chromosom 10q24. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: (+)-(R)-Limonen + NADPH + O₂ = (+)-trans-Carveol + NADP⁺ + H₂O., katalytische Aktivität: (-)-(S)-Limonen + NADPH + O₂ = (-)-Perillylalkohol + NADP⁺ + H₂O., katalytische Aktivität: (-)-(S)-Limonen + NADPH + O₂ = (-)-trans-Carveol + NADP⁺ + H₂O., Achtung: P450-254C wurde ursprünglich als separates Gen (CYP2C17) aufgeführt. Die erneute Sequenzierung ergab, dass es sich nicht um ein separates Gen, sondern um eine Chimäre handelt. Der 5'-Bereich entspricht einem partiellen 2C18-Klon, der 3'-Bereich einem partiellen 2C19-Klon. Cofaktor: Hämgruppe. Funktion: Verantwortlich für den Metabolismus zahlreicher Therapeutika wie des Antiepileptikums S-Mephenytoin, Omeprazol, Proguanil, bestimmter Barbiturate, Diazepam, Propranolol, Citalopram und Imipramin. Induktion: CYP2C19 kann in der Leber und anderen Geweben durch verschiedene Fremdstoffe, darunter Arzneimittel, Pestizide und Karzinogene, stark induziert werden. Online-Informationen: CYP2C19-Allele. Polymorphismus: Genetische Variationen im CYP2C19-Gen sind für einen langsamen Arzneimittelmetabolismus verantwortlich [MIM:609535]. Individuen werden in schnelle (EM) und langsame (PM) Metabolisierer eingeteilt. Der PM-Phänotyp wird autosomal-rezessiv vererbt, während der EM-Phänotyp sowohl homozygot dominante als auch heterozygote Genotypen umfasst. Die Häufigkeit dieses Polymorphismus variiert deutlich zwischen verschiedenen Ethnien. Langsame Metabolisierer machen 2–5 % der Kaukasier, 13–23 % der Asiaten und bis zu 38–79 % der Bevölkerung auf einigen polynesischen und mikronesischen Inseln aus. Es sind verschiedene Allele von CYP2C19 bekannt: CYP2C19*1A CYP2C19*1B, CYP2C19*1C, CYP2C19*2A (CYP2C19m1 oder CYP2C19m1A), CYP2C19*2B (CYP2C19m1B), CYP2C19*2C (CYP2C19*21), CYP2C19*3A (CYP2C19m2), CYP2C19*3B (CYP2C19*20), CYP2C19*4 (CYP2C19m3), CYP2C19*5A (CYP2C19m4), CYP2C19*5B, CYP2C19*6, CYP2C19*7, CYP2C19*8, CYP2C19*9, CYP2C19*10, CYP2C19*11, CYP2C19*12, CYP2C19*13, CYP2C19*14, CYP2C19*15, CYP2C19*16, CYP2C19*18, CYP2C19*19. Die defekten Allele CYP2C19*2 und CYP2C19*3 sind durch eine Spleißmutation bzw. ein Stoppcodon charakterisiert und machen den Großteil der PM-Allele aus. Die dargestellte Sequenz gehört zum Allel CYP2C19*1B. Ähnlichkeit: Gehört zur Cytochrom-P450-Familie. |
