CYP3A4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
CYP3A4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CYP3A4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CYP3A4 |
| alternative Namen | CYP3A4; CYP3A3; Cytochrome P450 3A4; 1; 8-cineole 2-exo-monooxygenase; Albendazole monooxygenase; Albendazole sulfoxidase; CYPIIIA3; CYPIIIA4; Cytochrome P450 3A3; Cytochrome P450 HLp; Cytochrome P450 NF-25; Cytochrome P450-PCN1; Nifedipine |
| Gene ID | 1576 |
| SwissProt ID | P08684 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Cytochrom P450 3A4 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 91–140 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 57kDa |
Forschungsgebiet
| Steroid hormone biosynthesis;Linoleic acid metabolism;Retinol metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;Drug metabolism;Drug metabolism; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie. Die Cytochrom-P450-Proteine sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen des Arzneimittelstoffwechsels und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden katalysieren. Dieses Protein ist im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und seine Expression wird durch Glukokortikoide und einige pharmakologische Wirkstoffe induziert. Das Enzym ist am Metabolismus von etwa der Hälfte der heute gebräuchlichen Arzneimittel beteiligt, darunter Paracetamol, Codein, Ciclosporin A, Diazepam und Erythromycin. Es metabolisiert außerdem einige Steroide und Karzinogene. Dieses Gen ist Teil eines Clusters von Cytochrom-P450-Genen auf Chromosom 7q21.1. Früher wurde die Existenz eines weiteren CYP3A-Gens, CYP3A3, angenommen; heute geht man jedoch davon aus, dass diese Sequenz eine Transkriptvariante von CYP3A4 darstellt. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten kodieren für unterschiedliche Isoform-katalytische Aktivitäten: Albendazol + NADPH + O₂ = Albendazol-S-oxid + NADP⁺ + H₂O; Lithocholat + NADPH + O₂ = Hyodeoxycholat + NADP⁺ + H₂O; Chinin + NADPH + O₂ = 3-Hydroxychinin + NADP⁺ + H₂O; Taurochenodeoxycholat + NADPH + O₂ = Taurohyocholat + NADP⁺ + H₂O. Cofaktor: Hämgruppe. Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat-Monooxygenasen. In Lebermikrosomen ist dieses Enzym an einem NADPH-abhängigen Elektronentransportweg beteiligt. Es katalysiert eine Vielzahl von Oxidationsreaktionen (z. B. Koffein-8-Oxidation, Omeprazol-Sulfoxidation, Midazolam-1'-Hydroxylierung und Midazolam-4-Hydroxylierung) von strukturell unterschiedlichen Verbindungen, darunter Steroide, Fettsäuren und Xenobiotika. Das Enzym hydroxyliert auch Etoposid. Induktion: Durch Glukokortikoide. Wird außerdem in der Leber und anderen Geweben durch verschiedene Fremdstoffe, darunter Arzneimittel, Pestizide und Karzinogene, stark induziert. Online-Informationen: CYP3A4-Allele, Online-Informationen: CYP3A4-Eintrag. Ähnlichkeit: Gehört zur Cytochrom-P450-Familie. Gewebespezifität: Wird in Prostata und Leber exprimiert. |
