Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen kardiales Troponin T

Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen kardiales Troponin T

Cat: AMRe21387
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TNNT2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen kardiales Troponin T
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TNNT2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen kardiales Troponin T
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname TNNT2
alternative Namen TNNT2;Troponin T, cardiac muscle;TnTc;Cardiac muscle troponin T;cTnT
Gene ID 7139
SwissProt ID P45379
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen kardialen Troponins T
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:36kD;Observed MW:36kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisation: Zytoplasma. Das von diesem Gen kodierte Protein ist die Tropomyosin-bindende Untereinheit des Troponinkomplexes. Dieser befindet sich am dünnen Filament quergestreifter Muskeln und reguliert die Muskelkontraktion als Reaktion auf Veränderungen der intrazellulären Calciumionenkonzentration. Mutationen in diesem Gen wurden sowohl mit familiärer hypertropher als auch mit dilatativer Kardiomyopathie in Verbindung gebracht. Die Transkripte dieses Gens unterliegen alternativem Spleißen, was zu zahlreichen gewebespezifischen Isoformen führt. Die vollständige Länge einiger dieser Varianten ist jedoch noch nicht bekannt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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