Caspase-2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Caspase-2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87709
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Caspase-2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Caspase-2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Caspase-2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Caspase-2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Caspase-2
alternative Namen ICH1; NEDD2; CASP-2; NEDD-2; PPP1R57
Gene ID 835, 12366, 64314
SwissProt ID P42575, P29594, P55215
Immunogen Rekombinantes Protein der humanen Caspase-2
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:200-1:500
Molekulargewicht Calculated MW:51 kDa; Observed MW:48 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Cystein-Asparaginsäure-Protease-Familie (Caspase). Caspasen vermitteln die zelluläre Apoptose durch die proteolytische Spaltung spezifischer Proteinsubstrate. Das kodierte Protein könnte an stressinduzierten Zelltodprozessen, der Aufrechterhaltung des Zellzyklus und der Unterdrückung der Tumorentstehung beteiligt sein. Eine erhöhte Expression dieses Gens könnte bei neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit, der Huntington-Krankheit und der Temporallappenepilepsie eine Rolle spielen. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beobachtet, die für mehrere Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2011]
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