Caveolin-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CAV1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Caveolin-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CAV1 |
| alternative Namen | CAV1; CAV; Caveolin-1 |
| Gene ID | 857 |
| SwissProt ID | Q03135 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem Caveolin-1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 129–178 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:300 |
| Molekulargewicht | 25kDa |
Forschungsgebiet
| Focal adhesion;Viral myocarditis; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Gerüstprotein ist Hauptbestandteil der Caveolae in der Plasmamembran der meisten Zelltypen. Es verbindet Integrin-Untereinheiten mit der Tyrosinkinase FYN, einem initialen Schritt der Kopplung von Integrinen an den Ras-ERK-Signalweg und der Förderung des Zellzyklus. Das Gen ist ein Kandidat für ein Tumorsuppressorgen und ein negativer Regulator der Ras-p42/44-MAPK-Kaskade. Caveolin 1 und Caveolin 2 liegen nebeneinander auf Chromosom 7 und exprimieren kolokalisierende Proteine, die einen stabilen hetero-oligomeren Komplex bilden. Mutationen in diesem Gen wurden mit der kongenitalen Lipodystrophie Berardinelli-Seip in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkripte kodieren für die Alpha- und Beta-Isoformen von Caveolin 1. [bereitgestellt von RefSeq, März 2010], Erkrankung: Defekte im CAV1-Gen sind die Ursache der kongenitalen generalisierten Lipodystrophie Typ 3 (CGL3) [MIM:612526], auch Berardinelli-Seip-Lipodystrophie Typ 3 (BSCL3) genannt. Kongenitale generalisierte Lipodystrophien sind autosomal-rezessive Erkrankungen, die durch ein nahezu vollständiges Fehlen von Fettgewebe, extreme Insulinresistenz, Hypertriglyceridämie, Leberverfettung und früh einsetzenden Diabetes mellitus gekennzeichnet sind., Funktion: Kann als Gerüstprotein in Caveolae-Membranen fungieren. Interagiert direkt mit G-Protein-Alpha-Untereinheiten und kann deren Aktivität funktionell regulieren., Online-Informationen: Caveolin-Eintritt, PTM: Das Initiator-Methionin für die Beta-Isoform wird während oder kurz nach der Translation entfernt. Die neue N-terminale Aminosäure wird anschließend N-acetyliert. Ähnlichkeit: Gehört zur Caveolin-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Potenziell haarnadelartige Struktur in der Membran. Membranprotein der Caveolae. Untereinheit: Homooligomer. Interagiert mit GLIPR2, NOSTRIN, SNAP25 und Syntaxin. Interagiert mit Rotavirus A NSP4. Gewebespezifität: In Muskeln und Lunge, weniger in Leber, Gehirn und Niere. |
