Caveolin-3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Caveolin-3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86210
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Caveolin-3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Caveolin-3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Caveolin-3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Caveolin-3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Caveolin-3
alternative Namen LQT9; MPDT; RMD2; VIP21; LGMD1C; VIP-21
Gene ID 859
SwissProt ID P56539
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Caveolin-3
Anwendung
Anwendung WB,IHC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000,IP 1:10-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:17 kDa; Observed MW:17 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Caveolin-Familie, das als Bestandteil der Caveolae-Plasmamembranen in den meisten Zelltypen fungiert. Caveolin-Proteine ​​dienen vermutlich als Gerüstproteine ​​zur Organisation und Konzentration bestimmter Caveolin-interagierender Moleküle. Mutationen in diesem Gen führen zu Störungen der Proteinoligomerisierung oder des intrazellulären Transports, wodurch die Caveolae-Bildung beeinträchtigt wird und es zu Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C (LGMD-1C), HyperCKämie oder Rippling-Muscle-Disease (RMD) kommen kann. Für diesen Locus wurde alternatives Spleißen identifiziert, das mit dem Ein- oder Ausschluss eines differentiell gespleißten Introns einhergeht. Darüber hinaus nutzen die Transkripte mehrere Poly(A)-Stellen und enthalten zwei potenzielle Translationsstartstellen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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