CdcA7 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CDCA7
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CdcA7 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CDCA7 |
| alternative Namen | CDCA7; JPO1; Cell division cycle-associated protein 7; Protein JPO1 |
| Gene ID | 83879 |
| SwissProt ID | Q9BWT1 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CDCA7, hergestellt. Aminosäurebereich: 141–190 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 43kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das Gen CDCA7 (Cell Division Cycle Associated 7) des Menschen (Homo sapiens) wurde als c-Myc-responsives Gen identifiziert und fungiert als direktes c-Myc-Zielgen. Die Überexpression dieses Gens verstärkt die Transformation lymphoblastoider Zellen und komplementiert eine transformationsdefekte Myc-Box-II-Mutante, was auf seine Beteiligung an der c-Myc-vermittelten Zelltransformation hindeutet. Es wurden zwei alternativ gespleißte Transkriptvarianten beschrieben, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Funktion: Beteiligt sich an der MYC-vermittelten Zelltransformation; induziert verankerungsunabhängiges Wachstum und Klonogenität in lymphoblastoiden Zellen. Die Überexpression reicht nicht aus, um Tumorigenität auszulösen, trägt aber zur MYC-vermittelten Tumorentstehung bei. Könnte als Transkriptionsregulator fungieren. Induktion: Aktiviert durch MYC und möglicherweise E2F1. Sonstiges: Die CDCA7-Expression korreliert mit der MYC-Expression in lymphoblastoiden, Lymphom- und Brustkrebszelllinien. Gewebespezifität: Ubiquitär, mit höherer Konzentration in Thymus und Dünndarm. Überexprimiert in einer Vielzahl von Tumoren, im Blut von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und in der Blastenkrise der chronischen myeloischen Leukämie (CML). |
