Choactase Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CHAT
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Choactase Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CHAT |
| alternative Namen | CHAT; Choline O-acetyltransferase; CHOACTase; ChAT; Choline acetylase |
| Gene ID | 1103 |
| SwissProt ID | P28329 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humaner Cholactase, hergestellt. Aminosäurebereich: 334–383 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 82,70kDa |
Forschungsgebiet
| Glycerophospholipid metabolism; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Enzym, das die Biosynthese des Neurotransmitters Acetylcholin katalysiert. Das Genprodukt ist charakteristisch für cholinerge Neuronen, und Veränderungen dieser Neuronen könnten einige Symptome der Alzheimer-Krankheit erklären. Polymorphismen dieses Gens wurden mit der Alzheimer-Krankheit und leichten kognitiven Beeinträchtigungen in Verbindung gebracht. Mutationen in diesem Gen sind mit dem kongenitalen myasthenischen Syndrom mit episodischer Apnoe assoziiert. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren, und einige dieser Varianten kodieren nachweislich mehr als eine Isoform. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2010], katalytische Aktivität: Acetyl-CoA + Cholin = CoA + O-Acetylcholin., Krankheit: Defekte in CHAT sind die Ursache des kongenitalen myasthenischen Syndroms mit episodischer Apnoe (CMSEA) [MIM:254210]. Früher bekannt als familiäre infantile Myasthenia gravis 2 (FIMG2). CMSEA ist ein autosomal-rezessives, angeborenes myasthenisches Syndrom. Betroffene weisen seit der Geburt oder im frühen Säuglingsalter myasthenische Symptome auf, haben negative Tests auf Anti-AChR-Antikörper und leiden unter plötzlichen, episodischen Krisen mit zunehmender Muskelschwäche, bulbärer Lähmung und Apnoe, die durch übermäßige Anstrengung, Fieber oder Aufregung ausgelöst werden. Funktion: Katalysiert die reversible Synthese von Acetylcholin (ACh) aus Acetyl-CoA und Cholin an cholinergen Synapsen. Online-Informationen: Eintrag Cholinacetyltransferase. Ähnlichkeit: Gehört zur Carnitin/Cholinacetyltransferase-Familie. |
