Claudin-19 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
CLDN19
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Claudin-19 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CLDN19 |
| alternative Namen | CLDN19; Claudin-19 |
| Gene ID | 149461 |
| SwissProt ID | Q8N6F1 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CLDN19, hergestellt. Aminosäurebereich: 81–130 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 23kDa |
Forschungsgebiet
| Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration; |
Hintergrund
| Das Produkt dieses Gens gehört zur Claudin-Familie. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Tight-Junction-spezifischen Obliteration des Interzellularraums durch calciumunabhängige Zelladhäsion. Defekte in diesem Gen sind die Ursache der renalen Hypomagnesiämie mit okulärer Beteiligung (HOMGO). HOMGO ist eine progressive Nierenerkrankung, die durch primären renalen Magnesiumverlust mit Hypomagnesiämie, Hyperkalziurie und Nephrokalzinose gekennzeichnet ist und mit schweren okulären Anomalien wie beidseitigen chorioretinalen Narben, Makulakolobomen, signifikanter Myopie und Nystagmus einhergeht. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten identifiziert, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2010], Krankheit: Defekte in CLDN19 sind die Ursache der renalen Hypomagnesiämie mit okulärer Beteiligung (HOMGO) [MIM:248190]. HOMGO ist eine progressive Nierenerkrankung, die durch primären renalen Magnesiumverlust mit Hypomagnesiämie, Hyperkalziurie und Nephrokalzinose gekennzeichnet ist und mit schweren Augenanomalien wie beidseitigen chorioretinalen Narben, Makulakolobomen, signifikanter Myopie und Nystagmus einhergeht. Der renale Phänotyp ist praktisch nicht von dem von Patienten mit HOMG3 mit nachgewiesenen CLDN16-Mutationen zu unterscheiden. Funktion: Spielt eine wichtige Rolle bei der Tight-Junction-spezifischen Obliteration des Interzellularraums durch kalziumunabhängige Zelladhäsionsaktivität. Ähnlichkeit: Gehört zur Claudin-Familie. |
