Claudin-4 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Ratte, Maus

Genname

CLDN4

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	Claudin-4 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Ratte, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	CLDN4
alternative Namen	CLDN4; CPER; CPETR1; WBSCR8; Claudin-4; Clostridium perfringens enterotoxin receptor; CPE-R; CPE-receptor; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 8 protein
Gene ID	1364
SwissProt ID	O14493
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem Claudin 4 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 160–209

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht	28kDa

Forschungsgebiet

Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;

Hintergrund

Das von diesem intronlosen Gen kodierte Protein gehört zur Claudin-Familie. Claudine sind integrale Membranproteine und Bestandteile der Tight Junctions von Epithelzellen, welche den Transport von gelösten Stoffen und Ionen durch den parazellulären Raum regulieren. Dieses Protein ist ein hochaffiner Rezeptor für das Enterotoxin von Clostridium perfringens (CPE) und spielt möglicherweise eine Rolle bei der Entwicklung und Funktion innerer Organe während der pränatalen und postnatalen Phase. Dieses Gen ist beim Williams-Beuren-Syndrom, einer neurologischen Entwicklungsstörung mit Beteiligung mehrerer Organsysteme, deletiert. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2013] Krankheit: Eine Haploinsuffizienz von CLDN4 könnte die Ursache bestimmter kardiovaskulärer und muskuloskelettaler Anomalien sein, die beim Williams-Beuren-Syndrom (WBS), einer seltenen Entwicklungsstörung, beobachtet werden. Es handelt sich um ein zusammenhängendes Gendeletionssyndrom, das Gene des Chromosomenbandes 7q11.23 betrifft. Funktion: Spielt eine wichtige Rolle bei der Tight-Junction-spezifischen Verödung des Interzellularraums. Ähnlichkeit: Gehört zur Claudin-Familie. Untereinheit: Interagiert direkt mit TJP1/ZO-1, TJP2/ZO-2 und TJP3/ZO-3.