Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltenes Aggrecan (D369)
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
ACAN
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltenes Aggrecan (D369) |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ACAN |
| alternative Namen | ACAN; AGC1; CSPG1; MSK16; Aggrecan core protein; Cartilage-specific proteoglycan core protein; CSPCP; Chondroitin sulfate proteoglycan core protein 1; Chondroitin sulfate proteoglycan 1 |
| Gene ID | 176 |
| SwissProt ID | P16112 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem Aggrecan, hergestellt. Aminosäurebereich: 320–369 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 44kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen gehört zur Aggrecan/Versican-Proteoglykanfamilie. Das kodierte Protein ist ein integraler Bestandteil der extrazellulären Matrix im Knorpelgewebe und widersteht dort der Kompression. Mutationen in diesem Gen können an Skelettdysplasie und Wirbelsäulendegeneration beteiligt sein. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten beobachtet, die für verschiedene Proteinisoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Alternative Produkte: Es scheinen weitere Isoformen zu existieren. Entwicklungsstadium: Die Expression wurde in Chondrozyten des gesamten sich entwickelnden Skeletts nachgewiesen. Erkrankung: Defekte im ACAN-Gen sind die Ursache der spondyloepiphysären Dysplasie Typ Kimberley (SEDK) [MIM:608361]. Spondyloepiphysäre Dysplasien sind eine heterogene Gruppe angeborener Chondrodysplasien, die spezifisch Epiphysen und Wirbel betreffen. Die autosomal-dominant vererbte SEDK ist mit vorzeitiger degenerativer Arthropathie assoziiert. Domäne: Zwei globuläre Domänen, G1 und G2, bilden den N-Terminus des Proteoglykans, während eine weitere globuläre Region, G3, den C-Terminus ausmacht. G1 enthält Link-Domänen und besteht somit aus drei Disulfid-verbrückten Schleifenstrukturen, den sogenannten A-, B- und B'-Motiven. G2 ist G1 ähnlich. Die Keratansulfat- (KS) und Chondroitinsulfat- (CS) Bindungsdomänen liegen zwischen G2 und G3. Funktion: Dieses Proteoglykan ist ein Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix von Knorpelgewebe. Eine wichtige Funktion dieses Proteins ist die Kompressionsresistenz im Knorpel. Es bindet über eine N-terminale globuläre Region stark an Hyaluronsäure. (Online-Informationen: Aggrecan, PTM: Enthält hauptsächlich Chondroitinsulfat, aber auch Keratansulfatketten, N- und O-verknüpfte Oligosaccharide.) Die Freisetzung von Aggrecanfragmenten aus dem Gelenkknorpel in die Synovialflüssigkeit in allen Stadien der menschlichen Osteoarthritis ist die Folge der Spaltung durch Aggrecanase. Ähnlichkeit: Gehört zur Aggrecan/Versican-Proteoglykanfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine C-Typ-Lektindomäne. Ähnlichkeit: Enthält eine EGF-ähnliche Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine Ig-ähnliche V-Typ-Domäne (Immunglobulin-ähnlich). Ähnlichkeit: Enthält eine Sushi-Domäne (CCP/SCR). Ähnlichkeit: Enthält vier Link-Domänen. Untereinheit: Interagiert mit FBLN1. Gewebespezifität: Beschränkt auf Knorpel. |
