Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltene Caspase-2 p18 (G170)

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltene Caspase-2 p18 (G170)

Cat: APRab08955
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CASP2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltene Caspase-2 p18 (G170)
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CASP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltene Caspase-2 p18 (G170)
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CASP2
alternative Namen CASP2; ICH1; NEDD2; Caspase-2; CASP-2; Neural precursor cell expressed developmentally down-regulated protein 2; NEDD-2; Protease ICH-1
Gene ID 835
SwissProt ID P42575
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom N-terminalen Bereich des p18-Proteins der humanen Caspase 2 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 151–200
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht 18 or 35kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Cystein-Asparaginsäure-Protease-Familie (Caspase). Caspasen vermitteln die zelluläre Apoptose durch die proteolytische Spaltung spezifischer Proteinsubstrate. Das kodierte Protein könnte an stressinduzierten Zelltodprozessen, der Aufrechterhaltung des Zellzyklus und der Unterdrückung der Tumorentstehung beteiligt sein. Eine erhöhte Expression dieses Gens könnte bei neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer, Chorea Huntington und Temporallappenepilepsie eine Rolle spielen. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beobachtet, die für mehrere Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Jan 2011], alternative Produkte: Isoformen unterscheiden sich im N- und C-Terminus, katalytische Aktivität: Strikte Anforderung eines Asp-Restes an P1, wobei 316-Asp für die proteolytische Aktivität essentiell ist und eine bevorzugte Spaltsequenz von Val-Asp-Val-Ala-Asp-|- aufweist, Funktion: Beteiligt an der Aktivierungskaskade von Caspasen, die für die Ausführung der Apoptose verantwortlich sind. Wirkt möglicherweise durch Aktivierung bestimmter Proteine, die für den Zelltod erforderlich sind, oder durch Inaktivierung von Proteinen, die für das Zellüberleben notwendig sind. PTM: Die reife Protease kann ihr eigenes Propeptid prozessieren, nicht aber das anderer Caspasen. Ähnlichkeit: Gehört zur Peptidase-C14A-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine CARD-Domäne. Untereinheit: Heterotetramer, bestehend aus zwei antiparallel angeordneten Heterodimeren, die jeweils aus einer p18- und einer p12-Untereinheit gebildet werden. Interagiert mit LRDD. Gewebespezifität: Wird in der embryonalen Lunge, Leber und Niere stärker exprimiert als im Herz und Gehirn. Bei Erwachsenen ist die Expression in Plazenta, Lunge, Niere und Pankreas höher als im Herz, Gehirn, der Leber und der Skelettmuskulatur.
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