Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltenen Faktor XIIIa (G39)

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltenen Faktor XIIIa (G39)

Cat: APRab08992
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:F13A1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltenen Faktor XIIIa (G39)
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
F13A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen gespaltenen Faktor XIIIa (G39)
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname F13A1
alternative Namen F13A1; F13A; Coagulation factor XIII A chain; Coagulation factor XIIIa; Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase A chain; Transglutaminase A chain
Gene ID 2162
SwissProt ID P00488
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen FA13A abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 20–69
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 79kDa
Forschungsgebiet
Complement and coagulation cascades;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert die A-Untereinheit des Gerinnungsfaktors XIII. Gerinnungsfaktor XIII ist das letzte Zymogen, das in der Blutgerinnungskaskade aktiviert wird. Plasmafaktor XIII ist ein Heterotetramer, bestehend aus zwei A- und zwei B-Untereinheiten. Die A-Untereinheiten besitzen katalytische Funktion, während die B-Untereinheiten keine enzymatische Aktivität aufweisen und als Plasmaträgermoleküle dienen können. Thrombozytenfaktor XIII besteht ausschließlich aus zwei A-Untereinheiten, die mit denen des Plasmafaktors identisch sind. Nach Abspaltung des Aktivierungspeptids durch Thrombin und in Gegenwart von Calciumionen dissoziiert der Plasmafaktor XIII von seinen B-Untereinheiten und setzt dasselbe aktive Enzym, Faktor XIIIa, frei wie Thrombozytenfaktor XIII. Dieses Enzym wirkt als Transglutaminase und katalysiert die Bildung von γ-Glutamyl-ε-Lysin-Quervernetzungen zwischen Fibrinmolekülen, wodurch das Fibrin-Gerinnsel stabilisiert wird. Es vernetzt außerdem Alpha-2-Plasmin-Inhibitor, oder katalytische Aktivität: Protein-Glutamin + Alkylamin = Protein-N(5)-Alkylglutamin + NH(3)., Kofaktor: Bindet 1 Calciumion pro Untereinheit., Krankheit: Defekte in F13A1 sind die Ursache des F13A-Mangels [MIM:134570]. Der F13A-Mangel ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch eine lebenslange Blutungsneigung, gestörte Wundheilung und Spontanaborte bei betroffenen Frauen gekennzeichnet ist. Zusätzlich zu den häufigen Manifestationen wie subkutanen und intramuskulären Hämatomen können schwere Blutungen wie intrakranielle Blutungen auftreten., Funktion: Faktor XIII wird durch Thrombin und Calciumionen zu einer Transglutaminase aktiviert, die die Bildung von Gamma-Glutamyl-ε-Lysin-Quervernetzungen zwischen Fibrinketten katalysiert und so das Fibrin-Gerinnsel stabilisiert. Außerdem vernetzt es Alpha-2-Plasmin-Inhibitor oder Fibronektin mit den Alpha-Ketten von Fibrin. (Online-Informationen: Eintrag Faktor XIII; Online-Informationen: Singapur-Datenbank für menschliche Mutationen und Polymorphismen; Polymorphismus: Es gibt vier Hauptallelformen dieses Proteins: F13A*1A, F13A*1B, F13A*2A und F13A*2B. Zusätzlich scheinen zwei weitere intermediäre Formen (F13A*(2)A und F13A*(2)B) zu existieren. Die gezeigte Sequenz ist die von F13A*(2)B.; PTM: Das Aktivierungspeptid wird durch Thrombin freigesetzt.; Ähnlichkeit: Gehört zur Transglutaminase-Superfamilie. (Transglutaminase-Familie.); Subzelluläre Lokalisation: Wird ins Blutplasma sezerniert. In den meisten Geweben zytoplasmatisch, aber auch ins Blutplasma sezerniert.; Untereinheit: Tetramer aus zwei A-Ketten und zwei B-Ketten.)
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