Contactin 1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Contactin 1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab09240
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CNTN1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Contactin 1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CNTN1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Contactin 1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CNTN1
alternative Namen CNTN1; Contactin-1; Glycoprotein gp135; Neural cell surface protein F3
Gene ID 1272
SwissProt ID Q12860
Immunogen Synthetisiertes Peptid, das aus der N-terminalen Region des humanen Contactins 1 abgeleitet ist.
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 113kDa
Forschungsgebiet
Cell adhesion molecules (CAMs);
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Immunglobulin-Superfamilie. Es handelt sich um ein Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-verankertes neuronales Membranprotein, das als Zelladhäsionsmolekül fungiert. Es spielt möglicherweise eine Rolle bei der Bildung von Axonverbindungen im sich entwickelnden Nervensystem. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2011], Krankheit: Defekte im CNTN1-Gen sind die Ursache der Compton-North-Myopathie [MIM:612540]. Die Compton-North-Myopathie ist eine familiäre, letale Form der angeborenen Muskelschwäche. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt und ist durch einen sekundären Verlust von β2-Syntrophin und α-Dystrobrevin im Muskelsarkolemm, eine Beteiligung des zentralen Nervensystems und fetale Akinesie gekennzeichnet. Contactine vermitteln Zelloberflächeninteraktionen während der Entwicklung des Nervensystems. Sie sind an der Bildung paranodaler axo-glialer Verbindungen in myelinisierten peripheren Nerven und an der Signalübertragung zwischen Axonen und myelinisierenden Gliazellen durch ihre Assoziation mit CNTNAP1 beteiligt. Sie wirken als Ligand von NOTCH1 und sind an der Oligodendrozytenbildung beteiligt. Ihre Assoziation mit NOTCH1 fördert die NOTCH1-Aktivierung durch die Freisetzung der Notch-intrazellulären Domäne (NICD) und deren anschließende Translokation in den Zellkern. Die Interaktion mit TNR induziert eine Abstoßung von Neuronen und eine Hemmung des Neuritenwachstums. Ähnlichkeit: Gehört zur Immunglobulin-Superfamilie. Contactin-Familie. Ähnlichkeit: Enthält 4 Fibronectin-Typ-III-Domänen. Ähnlichkeit: Enthält 6 Ig-ähnliche C2-Typ-Domänen (Immunglobulin-ähnlich). Untereinheit: Monomer. Interagiert in cis-Form mit CNTNAP1. Bindet an die Carboanhydrase-ähnliche Domäne der Protein-Tyrosin-Phosphatase Zeta. Interagiert mit NOTCH1 und TNR. Gewebespezifität: Stark exprimiert im Gehirn sowie in Neuroblastom- und Retinoblastom-Zelllinien. Geringere Expressionsniveaus in Lunge, Pankreas, Niere und Skelettmuskulatur.
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