Crk II (Phospho Tyr221) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Crk II (Phospho Tyr221) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab04500
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CRK
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Crk II (Phospho Tyr221) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Affe
Genname
CRK
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Crk II (Phospho Tyr221) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CRK
alternative Namen CRK; Adapter molecule crk; Proto-oncogene c-Crk; p38
Gene ID 1398
SwissProt ID P46108
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen CrkII im Bereich der Phosphorylierungsstelle von Tyr221 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 187–236
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht 40kDa
Forschungsgebiet
MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Chemokine;Focal adhesion;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Neurotrophin;Regulates Actin and Cytoskeleton;Insulin_Receptor;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma;Chronic myeloid leukemia;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied einer Adapterproteinfamilie, das an verschiedene Tyrosin-phosphorylierte Proteine ​​bindet. Das Genprodukt besitzt mehrere SH2- und SH3-Domänen (Src-Homologiedomänen) und ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt. Es rekrutiert zytoplasmatische Proteine ​​in die Nähe von Tyrosinkinasen über SH2-Phosphotyrosin-Interaktionen. Die N-terminale SH2-Domäne dieses Proteins fungiert als positiver Regulator der Transformation, während die C-terminale SH3-Domäne als negativer Regulator wirkt. Es wurden zwei alternative Transkripte beschrieben, die für verschiedene Isoformen mit unterschiedlicher biologischer Aktivität kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Die C-terminale SH3-Domäne wirkt als negativer Modulator der Transformation, die N-terminale SH3-Domäne scheint als positiver Regulator zu fungieren. Die SH2-Domäne vermittelt die Interaktion mit SHB. Die Formen Crk-I und Crk-II unterscheiden sich in ihrer biologischen Aktivität. Crk-II besitzt eine geringere Transformationsaktivität als Crk-I. Crk-II vermittelt die durch Zelladhäsion induzierte MAPK8-Aktivierung, Membranruffelung und Zellmotilität Rac-abhängig. Es ist an der Phagozytose apoptotischer Zellen und der Zellmotilität durch Interaktion mit DOCK1 und DOCK4 beteiligt. PTM: Phosphorylierung von Tyr-221 nach Zelladhäsion. Dies führt zur negativen Regulation der Assoziation mit SH2- und SH3-Bindungspartnern, möglicherweise durch die Ausbildung einer intramolekularen Interaktion von phosphoryliertem Tyr-221 mit der SH2-Domäne. Dies führt schließlich zur Herunterregulierung des Crk-Signalwegs. PTM: Die Phosphorylierung von Crk-II (40 kDa) führt zu einer 42 kDa großen Form. Ähnlichkeit: Enthält 1 SH2-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 SH3-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 2 SH3-Domänen. Subzelluläre Lokalisation: Transloziert nach Zelladhäsion zur Plasmamembran. Untereinheit: Interagiert über ihre erste SH3-Domäne mit ABL1, C3G, SOS, MAP4K1, MAPK8 und DOCK3. Interagiert nach stimulusinduzierter Tyrosinphosphorylierung über ihre SH2-Domäne mit BCAR1, CBL, CBLB, PXN, IRS4 und GAB1. Interagiert über ihre SH2-Domäne (durch Ähnlichkeit) mit verschiedenen Tyrosin-phosphorylierten Wachstumsfaktorrezeptoren wie EGFR, PDGFR und INSR. Interagiert mit DOCK1 und DOCK4. Interagiert mit SHB.
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