Cyp26B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cyp26B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87028
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Cyp26B1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Cyp26B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Cyp26B1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Cyp26B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Cyp26B1
alternative Namen RHFCA; CYP26A2; P450RAI2; P450RAI-2
Gene ID 56603
SwissProt ID Q9NR63
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen Cyp26B1
Anwendung
Anwendung WB,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,FC 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:58 kDa; Observed MW:58 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie. Die Cytochrom-P450-Proteine ​​sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen des Arzneimittelstoffwechsels und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden katalysieren. Das kodierte Protein ist im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und reguliert als wichtiger Regulator des all-trans-Retinsäurespiegels durch die spezifische Inaktivierung von all-trans-Retinsäure zu hydroxylierten Formen. Mutationen in diesem Gen sind mit Radio-Humerus-Fusionen und anderen skelettalen und kraniofazialen Anomalien assoziiert, und erhöhte Spiegel des kodierten Proteins korrelieren mit atherosklerotischen Läsionen. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, April 2013]
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