Cytochrom P450 3A4 (12D7) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
CYP3A4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Cytochrom P450 3A4 (12D7) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CYP3A4 |
| alternative Namen | CYP3A4; CYPIIIA3; CYPIIIA4; Cytochrome P450 3A3; Cytochrome P450 HLp; Cytochrome P450 NF-25; Cytochrome P450-PCN1; Nifedipine oxidase; |
| Gene ID | 1576 |
| SwissProt ID | P08684 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen Cytochrom P450 3A4 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,IP,IF-P |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,IP 1:10-1:100,IF-P 1:100-1:200 |
| Molekulargewicht | 57kDa |
Forschungsgebiet
| Steroid hormone biosynthesis;Linoleic acid metabolism;Retinol metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;Drug metabolism;Drug metabolism; |
Hintergrund
| Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat-Monooxygenasen. In Lebermikrosomen ist dieses Enzym an einem NADPH-abhängigen Elektronentransportweg beteiligt. Es katalysiert verschiedene Oxidationsreaktionen (z. B. Koffein-8-Oxidation, Omeprazol-Sulfoxidation, Midazolam-1'-Hydroxylierung und Midazolam-4-Hydroxylierung) von strukturell unterschiedlichen Verbindungen, darunter Steroide, Fettsäuren und Xenobiotika. Das Enzym hydroxyliert außerdem Etoposid. Eine Cytochrom-P450-Monooxygenase, die am Stoffwechsel von Sterolen, Steroidhormonen, Retinoiden und Fettsäuren beteiligt ist (PubMed:10681376, PubMed:11093772, PubMed:11555828, PubMed:14559847, PubMed:12865317, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:20702771, PubMed:19965576, PubMed:21490593, PubMed:21576599). Mechanistisch nutzt sie molekularen Sauerstoff, indem sie ein Sauerstoffatom in ein Substrat einfügt und das zweite zu einem Wassermolekül reduziert. Dabei werden zwei Elektronen von NADPH über die Cytochrom-P450-Reduktase (NADPH-Hämoprotein-Reduktase) bereitgestellt. Katalysiert die Hydroxylierung von Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen (PubMed:2732228, PubMed:14559847, PubMed:12865317, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:21576599, PubMed:21490593). Zeigt eine hohe katalytische Aktivität für die Bildung von Hydroxyöstrogenen aus Östron (E1) und 17β-Östradiol (E2), nämlich 2-Hydroxy-E1 und -E2 sowie D-Ring-hydroxyliertes E1 und E2 an Position C-16 (PubMed:11555828, PubMed:14559847, PubMed:12865317). Spielt eine Rolle im Androgenstoffwechsel, insbesondere bei der oxidativen Deaktivierung von Testosteron (PubMed:2732228, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:22773874). Metabolisiert Testosteron zu den biologisch weniger aktiven 2β- und 6β-Hydroxytestosteronen (PubMed:2732228, PubMed:15373842, PubMed:15764715). Trägt zur Bildung von Hydroxycholesterinen (Oxysterolen) bei, insbesondere von A-Ring-hydroxyliertem Cholesterin an Position C-4β und Seitenketten-hydroxyliertem Cholesterin an Position C-25, wodurch es wahrscheinlich zum Cholesterinabbau und zur Gallensäurebiosynthese beiträgt (PubMed:21576599). Katalysiert die bisallylische Hydroxylierung von mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFA) (PubMed:9435160). Katalysiert die Epoxidierung von Doppelbindungen in PUFA, bevorzugt an der letzten Doppelbindung (PubMed:19965576). Metabolisiert das Endocannabinoid Arachidonoylethanolamid (Anandamid) zu 8,9-, 11,12- und 14,15-Epoxyeicosatriensäureethanolamiden (EpETrE-EAs) und moduliert möglicherweise die Signalübertragung des Endocannabinoid-Systems (PubMed:20702771). Spielt eine Rolle im Retinoid-Metabolismus. Besitzt eine hohe katalytische Aktivität für die Oxidation von all-trans-Retinol zu all-trans-Retinal, einem geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Biosynthese von all-trans-Retinsäure (atRA) (PubMed:10681376). Metabolisiert atRA weiter zu 4-Hydroxyretinoat und spielt möglicherweise eine Rolle bei der hepatischen atRA-Clearance (PubMed:11093772). Verantwortlich für den oxidativen Metabolismus von Xenobiotika. Wirkt als 2-Exo-Monooxygenase für das Pflanzenlipid 1,8-Cineol (Eucalyptol) (PubMed:11159812). Metabolisiert die meisten verabreichten Arzneimittel. Katalysiert die Sulfoxidation der Anthelminthika Albendazol und Fenbendazol (PubMed:10759686). Hydroxyliert das Antimalariamittel Chinin (PubMed:8968357). Wirkt als 1,4-Cineol-2-Exo-Monooxygenase (PubMed:11695850). Beteiligt sich außerdem am Vitamin-D-Katabolismus und der Calciumhomöostase. Katalysiert die Inaktivierung des aktiven Hormons Calcitriol (1-alpha,25-Dihydroxyvitamin D(3)) (PubMed:29461981). |
