Cytochrom b5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cytochrom b5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab09706
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CYB5A
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Cytochrom b5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CYB5A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Cytochrom b5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CYB5A
alternative Namen CYB5A; CYB5; Cytochrome b5; Microsomal cytochrome b5 type A; MCB5
Gene ID 1528
SwissProt ID P00167
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CYB5, hergestellt. Aminosäurebereich: 61–110
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 15kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein membrangebundenes Cytochrom, das Eisen(III)-Hämoglobin (Methämoglobin) zu Eisen(II)-Hämoglobin reduziert. Dieses wird für die Aktivität der Stearyl-CoA-Desaturase benötigt. Defekte in diesem Gen sind eine Ursache für hereditäre Methämoglobinämie Typ IV. Für dieses Gen wurden drei Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2010], Krankheit: Defekte in CYB5A sind die Ursache für hereditäre Methämoglobinämie Typ IV [MIM:250790]., Funktion: Cytochrom b5 ist ein membrangebundenes Hämoprotein, das als Elektronenträger für verschiedene membrangebundene Oxygenasen fungiert., Ähnlichkeit: Gehört zur Cytochrom-b5-Familie., Ähnlichkeit: Enthält eine Cytochrom-b5-Häm-Bindungsdomäne.
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