Zytokeratin 4 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
KRT4 CYK4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Zytokeratin 4 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | KRT4 CYK4 |
| alternative Namen | Keratin, type II cytoskeletal 4 (Cytokeratin-4) (CK-4) (Keratin-4) (K4) (Type-II keratin Kb4) |
| Gene ID | - |
| SwissProt ID | P19013 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid aus menschlichem Protein im Aminosäurebereich: 200-260 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 57kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction |
Hintergrund
| Keratin 4 (KRT4) Homo sapiens. Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Keratin-Genfamilie. Die Typ-II-Zytokeratine bestehen aus basischen oder neutralen Proteinen, die in Paaren heterotypischer Keratinketten angeordnet sind und während der Differenzierung einfacher und mehrschichtiger Epithelgewebe gemeinsam exprimiert werden. Dieses Typ-II-Zytokeratin wird spezifisch in differenzierten Schichten des Schleimhaut- und Ösophagusepithels zusammen mit dem Familienmitglied KRT13 exprimiert. Mutationen in diesen Genen wurden mit dem Weißen Schwammnävus (White Sponge Naevus) in Verbindung gebracht, der durch orale, ösophageale und anale Leukoplakie charakterisiert ist. Die Typ-II-Zytokeratine sind in einer Region des Chromosoms 12q12-q13 geclustert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in KRT4 sind eine Ursache des Weißen Schwammnävus von Cannon (WSN) [MIM:193900]. Die Weißfleckenkrankheit (WSN) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die vorwiegend nicht-verhornende, mehrschichtige Plattenepithelien betrifft. Klinisch ist sie durch weiche, weiße, schwammartige Beläge der Mundschleimhaut gekennzeichnet. Charakteristische histopathologische Merkmale sind Epithelverdickung, Parakeratose und Vakuolisierung der suprabasalen Schicht der oralen Epithelkeratinozyten. Seltener sind die Schleimhäute von Nase, Speiseröhre, Genitalien und Rektum betroffen. Es gibt zwei Arten von Zytoskelett- und Mikrofibrillenkeratin: Typ I (sauer; 40–55 kDa) und Typ II (neutral bis basisch; 56–70 kDa). Drei Allele von K4 sind bekannt: K4A2 (hier abgebildet), K4A1 und K4B. Es gehört zur Familie der Intermediärfilamente. Die Untereinheit besteht aus einem Heterotetramer aus zwei Keratinen des Typs I und zwei des Typs II. Keratin-4 ist im Allgemeinen mit Keratin-13 assoziiert. Gewebespezifität: Nachweisbar in der suprabasalen Schicht des mehrschichtigen Epithels von Speiseröhre, Muttermund, Vagina, Mundhöhle und Zungenschleimhaut sowie in Zellen und Zellverbänden der Schleimhaut und der Ausführungsgänge seröser Drüsen der Speiseröhren-Submukosa (auf Proteinebene). Weit verbreitet im Muttermund- und Speiseröhrenepithel exprimiert, mit den niedrigsten Konzentrationen in der Basalzellschicht. |
