Zytokeratin 5 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
Cytokeratin 5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Zytokeratin 5 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS mit 0,03 % Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | Cytokeratin 5 |
| alternative Namen | K5; DDD; EBS2; KRT5A; KRT5 |
| Gene ID | 3852 |
| SwissProt ID | P13647 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment von CK5, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| CK5 (Keratin 5) gehört zur Keratin-Genfamilie. Biochemisch lassen sich die meisten Mitglieder der CK-Familie in zwei Klassen einteilen: Typ I (saure Polypeptide) und Typ II (basische Polypeptide). Die Typ-II-Cytokeratine bestehen aus basischen oder neutralen Proteinen, die in heterotypischen Keratinkettenpaaren vorliegen und während der Differenzierung von ein- und mehrschichtigem Epithelgewebe gemeinsam exprimiert werden. Dieses Typ-II-Cytokeratin wird spezifisch in der Basalschicht der Epidermis zusammen mit dem Familienmitglied KRT14 exprimiert. Die Typ-II-Cytokeratine sind in einer Region des Chromosoms 12q12-q13 geclustert. Mindestens ein Mitglied der sauren und ein Mitglied der basischen Familie wird in allen Epithelzellen exprimiert. Cytokeratin 5 wird in normalen Basalzellen exprimiert. Mutationen des Cytokeratin-5-Gens (KRT5) führen zur autosomal-dominanten Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Defekte im KRT5 sind eine Ursache für Epidermolysis bullosa simplex. |
