Zytokeratin 8 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
KRT8 CYK8
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Zytokeratin 8 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | KRT8 CYK8 |
| alternative Namen | CARD2;CK 8;CK-8;CK8;CYK8;CYKER;Cytokeratin endo A;Cytokeratin-8;DreK8;EndoA;K2C8;K2C8_HUMAN;K8;Keratin 8;Keratin type II cytoskeletal 8;Keratin, type II cytoskeletal 8;Keratin-8;KO;Krt 2.8;KRT8;MGC118110;MGC174782;MGC53564;MGC85764;sb:cb186;Type-II keratin Kb8 |
| Gene ID | 3856 |
| SwissProt ID | P05787 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid, das dem Zielprotein entspricht |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:54kD;Observed MW:54kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisierung: Zytoplasma. Keratin 8 (KRT8) Homo sapiens. Dieses Gen gehört zur Keratinfamilie Typ II und ist auf dem langen Arm von Chromosom 12 lokalisiert. Keratine vom Typ I und Typ II bilden im Zytoplasma von Epithelzellen intermediäre Filamente. Das Genprodukt dimerisiert typischerweise mit Keratin 18 und bildet so ein intermediäres Filament in einschichtigen Epithelzellen. Dieses Protein trägt zur Aufrechterhaltung der zellulären Struktur bei und ist zudem an der Signaltransduktion und Zelldifferenzierung beteiligt. Mutationen in diesem Gen verursachen kryptogene Leberzirrhose. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten für dieses Gen gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2012] |
