D3DR Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
DRD3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | D3DR Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DRD3 |
| alternative Namen | DRD3; D(3) dopamine receptor; Dopamine D3 receptor |
| Gene ID | 1814 |
| SwissProt ID | P35462 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von D3DR, Aminosäurebereich: 181-230 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 44kDa |
Forschungsgebiet
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert den D3-Subtyp der fünf Dopaminrezeptoren (D1–D5). Die Aktivität des D3-Subtyp-Rezeptors wird durch G-Proteine vermittelt, die die Adenylylcyclase hemmen. Dieser Rezeptor ist in limbischen Hirnarealen lokalisiert, die mit kognitiven, emotionalen und endokrinen Funktionen in Verbindung stehen. Genetische Variationen in diesem Gen können mit einer Anfälligkeit für hereditären essentiellen Tremor Typ 1 (ETM1) assoziiert sein. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren, wobei einige Varianten dem Nonsense-vermittelten mRNA-Abbau (NMD) unterliegen können. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Genetische Variationen in DRD3 können mit einer Anfälligkeit für hereditären essentiellen Tremor Typ 1 (ETM1) assoziiert sein [MIM:190300]. ETM1 ist die häufigste Bewegungsstörung. Hauptmerkmal ist ein Haltetremor der Arme. Kopf, Beine, Rumpf, Stimme, Kiefer und Gesichtsmuskulatur können ebenfalls betroffen sein. Die Erkrankung kann durch Emotionen, Hunger, Müdigkeit und extreme Temperaturen verschlimmert werden und zu funktionellen Einschränkungen oder sogar Arbeitsunfähigkeit führen. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant. Funktion: Dies ist einer der fünf Dopaminrezeptortypen (D1 bis D5). Die Aktivität dieses Rezeptors wird durch G-Proteine vermittelt, die die Adenylylcyclase hemmen. Online-Informationen: Singapore Human Mutation and Polymorphism Database. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1. Untereinheit: Interagiert mit CLIC6. Gewebespezifität: Gehirn. |
