DBH Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
DBH
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | DBH Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DBH |
| alternative Namen | DBH; Dopamine beta-hydroxylase; Dopamine beta-monooxygenase |
| Gene ID | 1621 |
| SwissProt ID | P09172 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem DBH hergestellt. Aminosäurebereich: 401–450 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 69kDa |
Forschungsgebiet
| Tyrosine metabolism; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist eine Oxidoreduktase aus der Familie der Kupfer-Typ-II-Ascorbat-abhängigen Monooxygenasen. Es befindet sich in den synaptischen Vesikeln postganglionärer sympathischer Neuronen und wandelt Dopamin in Noradrenalin um. Es liegt sowohl in löslicher als auch in membrangebundener Form vor, abhängig vom Vorhandensein bzw. Fehlen eines Signalpeptids. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Katalytische Aktivität: 3,4-Dihydroxyphenethylamin + Ascorbat + O₂ = Noradrenalin + Dehydroascorbat + H₂O. Cofaktor: Bindet 1 PQQ pro Untereinheit. Cofaktor: Bindet 2 Kupferionen pro Untereinheit. Erkrankung: Defekte im DBH-Gen sind die Ursache für den DBH-Mangel [MIM:223360], auch Noradrenalinmangel genannt. Diese Störung ist durch ausgeprägte Defizite der autonomen und kardiovaskulären Funktion gekennzeichnet, zeigt aber anscheinend nur geringfügige oder gar keine Anzeichen einer Funktionsstörung des zentralen Nervensystems. Funktion: Umwandlung von Dopamin zu Noradrenalin. Induktion: Die Aktivität wird durch Nervenwachstumsfaktor (in den oberen Halsganglien und im Nebennierenmark) verstärkt. Transsynaptische Stimulation mit Reserpin, Acetylcholin und Glukokortikoiden. Online-Information: Eintritt der Dopamin-β-Hydroxylase. Stoffwechselweg: Katecholamin-Biosynthese; Noradrenalin-Biosynthese. Noradrenalin aus Dopamin: Schritt 1/1., Polymorphismus: Es gibt zwei Hauptallele von DBH: DBH-A mit Ala-318 und DBH-B mit Ser-318., Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der kupfer-Typ-II-Ascorbat-abhängigen Monooxygenasen., Ähnlichkeit: Enthält 1 DOMON-Domäne., Untereinheit: Homotetramer, bestehend aus zwei nicht-kovalent gebundenen, Disulfid-verknüpften Dimeren. |
