DCLK2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
DCLK2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | DCLK2 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG2a |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DCLK2 |
| alternative Namen | CL2; DCK2; CLIK2; DCDC3; CLICK2; DCDC3B; DCAMKL2; CLICK-II |
| Gene ID | 166614 |
| SwissProt ID | Q8N568 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen DCLK2 (AA: 652-766), exprimiert in Säugetierzellen. |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 83.6kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Proteinkinase-Superfamilie und der Doublecortin-Familie. Das von diesem Gen kodierte Protein enthält zwei N-terminale Doublecortin-Domänen, die Mikrotubuli binden und deren Polymerisation regulieren, eine C-terminale Serin/Threonin-Proteinkinase-Domäne mit hoher Homologie zur Ca²⁺/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase sowie eine Serin/Prolin-reiche Domäne zwischen der Doublecortin- und der Proteinkinase-Domäne, die multiple Protein-Protein-Interaktionen vermittelt. Die mikrotubuli-polymerisierende Aktivität des kodierten Proteins ist unabhängig von seiner Proteinkinase-Aktivität. Studien an Mäusen zeigen, dass das DCX-Gen, ein weiteres Familienmitglied, und dieses Gen eine gemeinsame Funktion bei der Etablierung der Hippocampus-Organisation haben und dass ihr Fehlen zu einem schweren epileptischen Phänotyp und zum Tod führt, wie er bei Patienten mit Lissencephalie beschrieben wurde. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten identifiziert. |
