DDIT3 Maus-monoklonaler Antikörper

DDIT3 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81333
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:DDIT3
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
DDIT3 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
DDIT3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname DDIT3 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG2a
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname DDIT3
alternative Namen CHOP; CEBPZ; CHOP10; CHOP-10; GADD153
Gene ID 1649
SwissProt ID P35638
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen DDIT3 (AA: 87-192), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 19.2kDa
Forschungsgebiet
Apoptosis,Wnt signaling pathway,MAPK signaling pathway
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der CCAAT/Enhancer-bindenden Protein-Familie (C/EBP) von Transkriptionsfaktoren. Das Protein fungiert als dominant-negativer Inhibitor, indem es Heterodimere mit anderen C/EBP-Mitgliedern, wie z. B. C/EBP und LAP (Leberaktivatorprotein), bildet und deren DNA-Bindungsaktivität hemmt. Es ist an der Adipogenese und Erythropoese beteiligt, wird durch endoplasmatischen Retikulumstress aktiviert und fördert die Apoptose. Die durch Translokation induzierte Fusion dieses Gens mit FUS auf Chromosom 16 oder EWSR1 auf Chromosom 22 führt zur Bildung von chimären Proteinen in myxoiden Liposarkomen oder Ewing-Sarkomen. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten identifiziert, die für zwei Isoformen unterschiedlicher Länge kodieren.
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