DDX3X Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Affe, Kaninchen
Genname
DDX3X
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | DDX3X Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte, Affe, Kaninchen |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG2a |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DDX3X |
| alternative Namen | DBX; DDX3; HLP2; DDX14; CAP-Rf |
| Gene ID | 1654 |
| SwissProt ID | O00571 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen DDX3X (AA: 518-661), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:50-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 73.2kDa |
Forschungsgebiet
| Apoptosis |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur großen DEAD-Box-Proteinfamilie, die durch das konservierte Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD)-Motiv definiert ist und ATP-abhängige RNA-Helikaseaktivität aufweist. Dieses Protein zeigt eine hohe RNA-unabhängige ATPaseaktivität, und im Gegensatz zu den meisten DEAD-Box-Helikasen wird diese Aktivität vermutlich sowohl durch RNA als auch durch DNA stimuliert. Das Protein besitzt mehrere konservierte Domänen und spielt vermutlich Funktionen im Zellkern und im Zytoplasma. Zu seinen Kernfunktionen gehören die Transkriptionsregulation, die mRNP-Assemblierung, das prä-mRNA-Spleißen und der mRNA-Export. Im Zytoplasma ist das Protein vermutlich an der Translation, der zellulären Signalübertragung und der Virusreplikation beteiligt. Eine Fehlregulation dieses Gens wird mit der Tumorentstehung in Verbindung gebracht. Das Gen besitzt ein Paralog in der nicht-rekombinierenden Region des Y-Chromosoms. Pseudogene, die Ähnlichkeit sowohl mit diesem Gen als auch mit dem DDX3Y-Paralog aufweisen, finden sich auf Chromosom 4 und dem X-Chromosom. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. |
