DDX3Y Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
DDX3Y
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | DDX3Y Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DDX3Y |
| alternative Namen | DDX3Y; DBY; ATP-dependent RNA helicase DDX3Y; DEAD box protein 3; Y-chromosomal |
| Gene ID | 8653 |
| SwissProt ID | O15523 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem DDX3Y, hergestellt. Aminosäurebereich: 41–90 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| RIG-I-like receptor; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der DEAD-Box-RNA-Helikasen, die durch neun konservierte Motive, darunter das konservierte Asp-Glu-Ala-Asp-Motiv (DEAD), charakterisiert sind. Diese Motive sind vermutlich an der ATP-Bindung, -Hydrolyse und RNA-Bindung sowie an der Bildung intramolekularer Wechselwirkungen beteiligt. Das Protein weist eine hohe Ähnlichkeit zu DDX3X auf dem X-Chromosom auf, jedoch wird eine Deletion dieses Gens nicht durch DDX3X komplementiert. Mutationen in diesem Gen führen zu männlicher Unfruchtbarkeit, einer Reduktion der Keimzellzahl und können ein Sertoli-Zell-Only-Syndrom verursachen. Pseudogene mit Ähnlichkeit sowohl zu diesem Gen als auch zum DDX3X-Paralog finden sich auf Chromosom 4 und dem X-Chromosom. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2014], Erkrankung: DDX3Y ist bei schwerer nicht-obstruktiver Hypospermatogenese deletiert [MIM:400042]., Funktion: Wahrscheinlich ATP-abhängige RNA-Helikase. Könnte eine Rolle in der Spermatogenese spielen., Ähnlichkeit: Gehört zur DEAD-Box-Helikase-Familie. DDX3/DED1-Subfamilie., Ähnlichkeit: Enthält eine ATP-Bindungsdomäne der Helikase., Ähnlichkeit: Enthält eine C-terminale Domäne der Helikase., Subzelluläre Lokalisation: Pendelt XPO1-abhängig zwischen Zellkern und Zytoplasma., Untereinheit: Könnte mit TDRD3 interagieren., Gewebespezifität: Hodenspezifisch. Wird vorwiegend in Spermatogonien exprimiert. |
