DIAP2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
DIAPH2 DIA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | DIAP2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DIAPH2 DIA |
| alternative Namen | Protein diaphanous homolog 2 (Diaphanous-related formin-2;DRF2) |
| Gene ID | 1730 |
| SwissProt ID | O60879 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem DIAP2 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | 125kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das Produkt dieses Gens gehört zur Diaphanous-Subfamilie der Formin-Homologie-Proteine. Dieses Gen spielt möglicherweise eine Rolle in der Entwicklung und normalen Funktion der Ovarien. Defekte in diesem Gen wurden mit vorzeitigem Ovarialversagen Typ 2 (POF2) in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]. Entwicklungsstadium: Expression ab E16 in Ovar und Hoden sowie zwischen P6 und P16 während der Differenzierung der Ovarialfollikel. Erkrankung: Defekte in DIAPH2 sind eine Ursache für vorzeitiges Ovarialversagen Typ 2 (POF2) [MIM:300511]. Vorzeitiges Ovarialversagen (POF) ist eine Entwicklungsstörung der Ovarien und ist gekennzeichnet durch Hypoöstrogenismus, primäre oder sekundäre Amenorrhoe mit erhöhten Serumgonadotropinwerten oder vorzeitige Menopause. POF ist definiert als das Ausbleiben der Eierstockfunktion vor dem 40. Lebensjahr. Die Erkrankung wird verschiedenen Ursachen zugeschrieben, darunter Umlagerungen einer großen „kritischen Region“ im langen Arm des X-Chromosoms. Domäne: DRFs werden durch intramolekulare GBD-DAD-Bindung reguliert, wobei Rho-GTP die DRFs durch Störung der GBD-DAD-Interaktion aktiviert. Funktion: Könnte an der Oogenese beteiligt sein. Beteiligt an der Regulation der Endosomendynamik. Involviert in einen neuartigen Signaltransduktionsweg, in dem Isoform 3 und CSK sequenziell durch RHOD aktiviert werden, um die Motilität früher Endosomen durch Interaktionen mit dem Aktin-Zytoskelett zu regulieren. Ähnlichkeit: Gehört zur Formin-Homologie-Familie. Diaphanous-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält 1 DAD-Domäne (diaphanous autoregulatory). Ähnlichkeit: Enthält 1 FH1-Domäne (Forminhomologie 1). Ähnlichkeit: Enthält 1 FH2-Domäne (Forminhomologie 2). Ähnlichkeit: Enthält 1 GBD/FH3-Domäne (Rho-GTPase-bindend/Forminhomologie 3). Subzelluläre Lokalisation: Isoform 3 ist cytosolisch, aber bei Koexpression mit RHOD kolokalisieren die beiden Proteine in frühen Endosomen. Untereinheit: Isoform 3 interagiert in der GTP-gebundenen Form mit RHOD. Gewebespezifität: Wird in Hoden, Eierstock, Dünndarm, Prostata, Lunge, Leber, Niere und Leukozyten exprimiert. |
