DLL3 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
DLL3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | DLL3 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DLL3 |
| alternative Namen | SCDO1 |
| Gene ID | 10683 |
| SwissProt ID | Q9NYJ7 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen DLL3 (AA: extra 27-226), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 65KDa |
Forschungsgebiet
| Notch signaling pathway |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Delta-Protein-Ligandenfamilie. Diese Familie fungiert als Notch-Ligand und ist durch eine DSL-Domäne, EGF-Repeats und eine Transmembrandomäne charakterisiert. Mutationen in diesem Gen verursachen die autosomal-rezessive spondylokostale Dysostose Typ 1. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten identifiziert, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. |
