DLX3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

DLX3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe02972
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:DLX3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
DLX3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Menschlich
Genname
DLX3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname DLX3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname DLX3
alternative Namen AI4; TDO
Gene ID 1747
SwissProt ID O60479
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen DLX3
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000
Molekulargewicht Calculated MW: 32 kDa; Observed MW: 32 kDa
Forschungsgebiet
Epigenetics and Nuclear Signaling
Hintergrund
Viele Wirbeltiergene mit Homeobox-Domäne wurden aufgrund ihrer Sequenzähnlichkeit mit Entwicklungsgene von Drosophila identifiziert. Mitglieder der Dlx-Genfamilie enthalten eine Homeobox-Domäne, die mit der von Distal-less (Dll) verwandt ist, einem Gen, das im Kopf und in den Gliedmaßen der sich entwickelnden Fruchtfliege exprimiert wird. Die Distal-less (Dlx)-Genfamilie umfasst mindestens sechs verschiedene Mitglieder, DLX1–DLX6. Das Trichodentoosseus-Syndrom (TDO), eine autosomal-dominante Erkrankung, korreliert mit einer Mutation des DLX3-Gens. Dieses Gen liegt auf dem langen Arm von Chromosom 17 in einer Schwanz-an-Schwanz-Konfiguration mit einem anderen Mitglied der Genfamilie. Mutationen in diesem Gen wurden mit den autosomal-dominanten Erkrankungen Trichodentoosseus-Syndrom und Amelogenesis imperfecta mit Taurodontismus in Verbindung gebracht.
   💬 WhatsApp