DNA-Pol-θ-Kaninchen-polyklonaler Antikörper

DNA-Pol-θ-Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab10062
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:POLQ
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
DNA-Pol-θ-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
POLQ
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname DNA-Pol-θ-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname POLQ
alternative Namen POLQ; POLH; DNA polymerase theta; DNA polymerase eta
Gene ID 10721
SwissProt ID O75417
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem POLQ, hergestellt. Aminosäurebereich: 181–230
Anwendung
Anwendung IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht -
Forschungsgebiet
Hintergrund
POLQ (Polymerase (DNA) Theta) ist ein Protein-kodierendes Gen. Zu seinen assoziierten Signalwegen gehören der Platin-Signalweg, Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen. GO-Annotationen, die mit diesem Gen in Verbindung stehen, umfassen die Bindung von Nukleinsäuren und beschädigter DNA. Ein wichtiges Paralog dieses Gens ist SNRNP200. Es handelt sich um eine Nukleinsäure-Polymerase, die die Microhomology-mediated End-Joining (MMEJ) fördert, einen alternativen Mechanismus der nicht-homologen Endverknüpfung (NHEJ), der als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche aktiviert wird (PubMed: 25642963, PubMed: 25643323). MMEJ ist ein fehleranfälliger Reparaturweg, der zu Deletionen von Sequenzen im zu reparierenden Strang führt und genomische Umlagerungen wie Telomerfusionen begünstigt, von denen einige zur Zelltransformation führen können (PubMed: 25642963, PubMed: 25643323). POLQ hemmt den homologen Rekombinationsreparaturweg (HR), indem es die RAD51-Akkumulation an den Resektionsenden begrenzt (PubMed: 25642963). Die POLQ-vermittelte MMEJ ist möglicherweise für das Überleben von Zellen mit einem beeinträchtigten HR-Reparaturweg erforderlich und verhindert so genomische Schäden durch die Behebung nicht reparierter Läsionen (Ähnlichkeitsanalyse). Die Polymerase bindet direkt an die beiden Enden der Resektions-Doppelstrangbrüche und ermöglicht so die Bildung von Basenpaaren aus mikrohomologen Sequenzen in den Überhängen. Anschließend verlängert sie jeden Strang ausgehend von der basengepaarten Region unter Verwendung des gegenüberliegenden Überhangs als Matrize. Für die Durchführung der MMEJ wird partiell reseziertes DNA-Material mit 2 bis 6 Basenpaaren Mikrohomologie benötigt (PubMed: 25643323). Die Polymeraseaktivität ist hochgradig unspezifisch: Im Gegensatz zu den meisten Polymerasen fördert sie die Verlängerung von einzelsträngiger DNA (ssDNA) und partieller ssDNA (pssDNA) (PubMed: 18503084, PubMed: 21050863, PubMed: 22135286). Sie weist außerdem DNA-Synthese mit geringer Genauigkeit, Transläsionssynthese und Lyaseaktivität auf und ist an der Reparatur von DNA-Quervernetzungen, der Basenexzisionsreparatur und der DNA-Endverknüpfung beteiligt (PubMed: 14576298, PubMed: 18503084, PubMed: 19188258, PubMed: 24648516). Sie ist an der somatischen Hypermutation von Immunglobulingenen beteiligt, einem Prozess, der die Aktivität von DNA-Polymerasen erfordert, um letztendlich Mutationen sowohl an A/T- als auch an C/G-Basenpaaren einzuführen (aufgrund von Ähnlichkeit).
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