DPP6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

DPP6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86814
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:DPP6
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
DPP6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
DPP6
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname DPP6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname DPP6
alternative Namen VF2; DPL1; DPPX; MRD33
Gene ID 1804
SwissProt ID P42658
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen DPP6
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500
Molekulargewicht Calculated MW:98 kDa; Observed MW:110 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Typ-II-Membranprotein mit einer einzigen Membranpassage, das zur Peptidase-S9B-Familie der Serinproteasen gehört. Das Protein weist keine nachweisbare Proteaseaktivität auf, höchstwahrscheinlich aufgrund des Fehlens des konservierten Serinrests, der normalerweise in der katalytischen Domäne von Serinproteasen vorkommt. Es bindet jedoch an spezifische spannungsgesteuerte Kaliumkanäle und verändert deren Expression und biophysikalische Eigenschaften. Variationen in diesem Gen könnten mit einer erhöhten Anfälligkeit für amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und idiopathisches Kammerflimmern assoziiert sein. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, März 2014]
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